什么是新生兒篩查(Neonatal Screening)？

新生兒篩查也被稱為新生兒篩查，是對新生兒進行各種疾病檢測的集體過程。篩查范圍涉及廣泛的疾病，包括血液學、代謝性、內分泌性和遺傳性疾病。多年來，在這類健康狀況中使用的篩查測試類型新生兒護理顯著擴大，不同國家的衛...

新生兒篩查也被稱為新生兒篩查，是對新生兒進行各種疾病檢測的集體過程。篩查范圍涉及廣泛的疾病，包括血液學、代謝性、內分泌性和遺傳性疾病。多年來，在這類健康狀況中使用的篩查測試類型新生兒護理顯著擴大，不同國家的衛生系統對這種形式的新生兒護理的處理方式存在一些差異。

新生兒篩查用于檢查新生兒是否患有各種疾病取決于某個國家的要求，新生兒篩查過程可能是強制性的。這意味著檢測是常規的。篩查背后的想法是識別任何可能會嚴重影響新生兒健康的健康問題，并使其能夠立即開始進行適當的治療。這有助于避免可能延誤診斷嚴重健康狀況，雖然增加了在疾病發展之前成功治療的機會，但新生兒篩查通常在出生后幾分鐘進行嬰兒被送回給新父母美國第一個強制性新生兒篩查是在20世紀60年代開始的。這項試驗被稱為Guthrie試驗，其目的是檢測兒童中是否存在苯丙酮尿癥。多年來，其他的檢查項目也被添加到名單中，包括鐮狀細胞病、甲狀腺功能減退癥的檢測，在美國，對新生兒的視力、聽力和一般活動范圍的測試也是新生兒基本篩查的一部分。

大多數醫院都必須進行新生兒篩查雖然許多國家都有為新生兒篩查奠定基礎的國家法規，但州一級的衛生組織在其管轄范圍內的醫療機構監督篩查過程并不罕見法律有時也規定了收集樣本并將其提交給認可實驗室進行評估的確切程序，這有助于確保測試質量的一致性，以及不同測試的結果可以被認為是可靠的并非所有國家都從事新生兒篩查，但自21世紀初以來，人們對開展這類新生兒保健的興趣持續增長。一些國家目前有選擇性篩查計劃，而其他國家則在某些時候轉向強制篩查特定健康問題孩子生命的前六個月隨著醫學研究不斷開發出新的、更有效的方法來檢測早期各種疾病，新生兒篩查在世界各地極有可能變得更加普遍篩查包括代謝和遺傳疾病的檢測。

發表于 2020-08-18 22:15
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分類：醫療衛生

什么是新生兒篩查(Neonatal Screening)？

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