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    什么是特發性肺纖維化(Idiopathic Lung Fibrosis)?

    特發性肺纖維化,或稱特發性肺纖維化,是一種肺部受損、增厚、瘢痕組織發育并降低肺功能的疾病。特發性肺纖維化的癥狀包括呼吸困難加重,這可能與咳嗽有關。肺纖維化通常會隨著時間的推移而進展,但進展的速度很難預測。雖然...
    特發性肺纖維化,或稱特發性肺纖維化,是一種肺部受損、增厚、瘢痕組織發育并降低肺功能的疾病。特發性肺纖維化的癥狀包括呼吸困難加重,這可能與咳嗽有關。肺纖維化通常會隨著時間的推移而進展,但進展的速度很難預測。雖然特發性肺纖維化沒有治愈方法,但是可以使用藥物和其他治療方法來緩解癥狀;在某些情況下,可以進行肺移植。胸部X光片可能顯示肺瘢痕。雖然影響肺部的某些類型的纖維化已知由藥物、放療和石棉等因素引起,但在大多數情況下,無法確定病因,特發性纖維化是診斷。在特發性肺纖維化中人們認為肺部的小氣囊可能被一種未知的過程所破壞,隨后的愈合反應太強。結果,在氣囊壁上形成了大量的纖維組織,形成了一個厚厚的屏障,它阻止氧氣通過血液進入血液。血液中的氧氣減少會導致呼吸急促,隨著纖維化的發展,呼吸急促加劇。疲勞,咳嗽和手指末端腫脹也可能發生。吸煙者最容易被診斷為特發性肺纖維化。中年人和吸煙者一樣,最有可能被診斷為肺纖維化,特發性肺纖維化的診斷可以通過聽診器聽胸音得到部分證實,在這種情況下可以聽到特征性的爆裂聲肺部疤痕可以在胸部X光片上看到,但可能需要計算機斷層掃描(CT)來顯示更詳細的信息。測試肺功能的程序通常顯示性能下降。有時可能需要采集肺組織樣本,并用顯微鏡分析,以作出明確診斷。例如許多藥物都有副作用,治療特發性肺纖維化可能需要無所事事,尤其是對老年人來說,他們的癥狀并不麻煩,有時服用的藥物包括類固醇和抑制免疫系統的藥物。戒煙是很重要的;使用運動和呼吸技術也可能是有益的。在更嚴重的情況下,可能需要氧氣,如果其他治療無效,則可以考慮肺移植。
    • 發表于 2020-09-10 05:20
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    • 分類:醫療衛生

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