一些地區為先天性缺陷兒童的父母提供支持團體唇腭裂出生缺陷在700例活產嬰兒中就有一例發生,偶爾是遺傳缺陷,但往往是自發的,而且孩子沒有先天性唇腭裂的家族史,有時在聲像圖上可以發現,但往往不是出生前可見
唇裂患者更容易患耳部感染。唇裂/腭裂會給新生兒帶來一些特殊的問題,尤其是在喂養方面。大多數患有唇裂的嬰兒不能母乳喂養,必須使用一個帶有特殊奶嘴的奶瓶,以滿足孩子獨特的口腔形狀。孩子還將有一個專家團隊來滿足他的需求:兒科醫生、整形外科醫生、聽力學家、言語治療師、兒童牙醫、正畸師和耳朵,鼻咽喉專家。這些專家共同努力,確保家長了解所有治療方案、預期進展以及如何克服障礙。
先天性腭裂的新生兒可能有進食困難。因為裂口經常影響鼻竇和耳朵,唇腭裂患兒常易發生耳部感染和上呼吸道感染,雖然絕大多數患兒智力正常,但由于口腔和耳朵結構的問題,可能需要聽力和言語治療師的幫助唇裂是世界上最常見的出生缺陷之一如果寶寶體重10磅,唇裂在10周齡時修復。腭裂在9到12個月之間修復,具體取決于孩子的情況。隨著孩子的成長,可能需要其他整形手術或腭裂手術,但是它的目標是改善已經做的事情,互聯網上的資源和支持小組可以為這些特殊兒童的父母提供。好消息是,缺陷可以完全修復,大多數孩子繼續過著健康、正常的生活
腭裂表明兒童的硬腭沒有正確融合在一起。
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