長期服用時,環氧合酶化合物可導致消化性潰瘍。在人體內有兩種主要的環氧合酶類型。第一種被稱為COX-1。這種酶存在于大多數細胞中,作為正常細胞的一部分與此相反,COX-2是對特定刺激的反應,并產生導致炎癥和疼痛的信號。
前列腺素。這些化合物類似于激素,但它們在這種激素在一定距離內起作用,前列腺素產生的信號是短暫的,只影響附近的細胞,或產生這些信號的同一細胞這些化合物是一種脂肪酸,有20個碳原子長,在化學物質的末端有一個5個碳環,但母體化合物是由多不飽和脂肪酸花生四烯酸產生的,不同類型的前列腺素可由飲食中從魚油中提取的歐米茄-6和歐米茄-3脂肪酸產生,這些脂肪酸可優先用于環氧合酶,阿司匹林是一種傳統的非常有效的環氧合酶抑制劑。不幸的是,它同時抑制COX-1和COX-2。因此,除了減輕疼痛和發熱外,它還可以引起嚴重的胃病,與潰瘍一樣,這是非甾體抗炎藥常見的副作用,另一個副作用包括腎功能衰竭的增加,這些副作用促使人們尋找COX-2選擇性抑制劑,一種新的非甾體抗炎藥被開發出來主要針對COX-2。預計這些藥物不會像原來的非甾體抗炎藥那樣有副作用。正如預期的那樣,特異性COX-2抑制劑引起的胃刺激和出血更少。出乎意料的是,他們還保留了傳統非甾體抗炎藥的其他副作用,如增加腎功能衰竭,還擔心其他可能的副作用,如增加中風和心臟病發作的風險此類藥物包括塞來昔布和依托利昔布。出于對其潛在副作用的擔憂,一些健康專業人士建議不要使用。羅非昔布(又名Vioxx?)因安全問題于2004年退出市場
環氧合酶抑制劑有助于保護構成胃壁的細胞。
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