什么是急性早幼粒細胞白血病(Acute Promyelocytic Leukemia)？

急性早幼粒細胞白血病（APL），或急性髓系白血病M3亞型，是一種影響血液和骨髓的癌癥。這種疾病的特點是嚴重出血，是由稱為"早幼粒細胞"的未成熟白細胞在血液和骨髓中積聚而成的結果。這些早幼粒細胞取代了正常的血細胞和血小...

急性早幼粒細胞白血病（APL），或急性髓系白血病M3亞型，是一種影響血液和骨髓的癌癥。這種疾病的特點是嚴重出血，是由稱為"早幼粒細胞"的未成熟白細胞在血液和骨髓中積聚而成的結果。這些早幼粒細胞取代了正常的血細胞和血小板，導致正常血細胞計數下降。

如果醫生懷疑是急性早幼粒細胞白血病，他或她會檢測病人的血液。與急性早幼粒細胞性低血血癥相關的出血可能表現為身體瘀傷、皮下針頭大小的噴發，鼻血、口腔出血和尿中有血。受苦的婦女也可能經歷過多的血流量作為月經出血的一部分。發熱、疲勞、感染易感性增加以及骨關節疼痛是APL的其他一些主要癥狀白血病患者無法獻血。白血病患者對發燒和感染的易感性增加是由由于成熟的白細胞減少，機體的防御能力降低。同樣，持續出血和紅細胞及血小板迅速減少會導致貧血和疲勞急性早幼粒細胞白血病的出血癥狀有時與彌散性血管內凝血（DIC）有關，即皮膚、呼吸道和消化道，甚至身體上的手術傷口出血

急性早幼粒細胞白血病可引起月經過多出血，急性早幼粒細胞白血病的預后取決于以下幾個因素：，包括白細胞（WBC）計數。APL是急性髓性白血病（AML）的一個亞型，根據異常的髓細胞類型分為7個主要亞型，M1到M7。在這七個亞型中，急性早幼粒細胞白血病患者生存率高，預后好，多見于中年人和拉丁美洲或地中海血統的幼兒急性早幼粒細胞白血病的治療方法不同于其他白血病亞型，急性早幼粒細胞白血病采用一種特殊的"分化療法"，即全反式維甲酸（ATRA）療法，ATRA誘導未成熟的早幼粒細胞成熟，在75%以上的患者中，ATRA聯合化療可完全治愈APL，部分患者可能會復發，但ATRA維持治療、小劑量化療和三氧化二砷可降低APL的復發率頸部無痛腫大的淋巴結是白血病的癥狀。