什么是成人T細胞白血病(Adult T-Cell Leukemia)？

成人T細胞白血病（ATL）是一種罕見的由免疫T細胞產生的癌癥。ATL是由人類T細胞白血病/淋巴瘤病毒1型（HTLV-1）引起的。這種癌癥具有侵襲性，大多數患者在確診后一年內死亡。成人T細胞白血病是一種非霍奇金淋巴瘤。ATL影響成人，...

成人T細胞白血病（ATL）是一種罕見的由免疫T細胞產生的癌癥。ATL是由人類T細胞白血病/淋巴瘤病毒1型（HTLV-1）引起的。這種癌癥具有侵襲性，大多數患者在確診后一年內死亡。成人T細胞白血病是一種非霍奇金淋巴瘤。ATL影響成人，它在加勒比海和日本最為常見，在西方國家也很少出現。成人t細胞白血病是通過顯微鏡觀察皮膚組織或腫瘤組織來診斷的HTLV-1，導致ATL的病毒是一種逆轉錄病毒，它可以通過血液傳播，如共用針頭或輸血、性接觸，接觸HTLV-1后成人t細胞白血病的潛伏期平均為30年，不到5%的HTLV-1攜帶者發生ATL逆轉錄病毒HTLV-1引起的白血病可通過血液傳播。成人t細胞白血病的明顯癥狀包括皮膚損傷和淋巴結腫大。其他癥狀包括易受感染，血鈣水平高，骨骼病變，肝脾腫大，有四種亞型：急性和淋巴瘤，生長迅速，陰燃和慢性ATL較輕

母親可通過母乳將HTLV-1傳播給嬰兒。急性ATL癥狀迅速發展。患者通常會出現腹股溝、腋窩和頸部淋巴結腫大、疲勞，皮疹，血液中鈣含量升高，可導致嚴重便秘和心跳不規則。淋巴瘤性ATL局限于淋巴結。慢性ATL進展緩慢，癥狀包括淋巴結腫大，脾臟和肝臟等臟器腫大，以及皮疹和疲勞。陰燃的ATL進展非常緩慢，并表現出輕微的癥狀，如皮膚上的損傷。成人t細胞白血病的診斷是通過活檢來完成的。醫療服務提供者將查看異常皮膚組織或通過顯微鏡對腫瘤組織進行診斷。他或她還可以進行血液檢查，以測量血液中的鈣含量以及白細胞計數。一旦診斷出來，醫生可能會要求對脾臟、肝臟、胸部和腹部進行CT掃描，并進行骨髓活組織檢查，以確定疾病的嚴重程度由于成人t細胞白血病相對少見，很難進行臨床試驗來制定推薦的治療方案。ATL的標準治療方法與其他形式的t細胞淋巴瘤相似，這是一種聯合化療藥物，患者也可以服用抗病毒藥物和干擾素來治療HTLV-1感染一些醫療保健提供者建議對病情緩解的患者進行骨髓移植。

HTLV-1是一種逆轉錄病毒，可通過輸血傳播。