什么是杜斯綜合癥(Doose Syndrome)？

Doose綜合征是一種癲癇，通常最早出現在幼兒身上。癥狀包括癲癇發作，可導致身體不穩和潛在的危險性跌倒。目前尚無已知的病因可導致這種情況，也就是肌陣攣性無定向癲癇（MAE）doose綜合征的癥狀可能包括癲癇發作。癲癇是由大...

Doose綜合征是一種癲癇，通常最早出現在幼兒身上。癥狀包括癲癇發作，可導致身體不穩和潛在的危險性跌倒。目前尚無已知的病因可導致這種情況，也就是肌陣攣性無定向癲癇（MAE）doose綜合征的癥狀可能包括癲癇發作。癲癇是由大腦異常電模式引起的疾病的總稱癲癇的形式是存在的。杜塞綜合征是一種影響1至5歲兒童的疾病，它只占癲癇的一小部分。這種疾病的另一個名稱是肌陣攣性無定向癲癇，這讓我們對這種情況有了一些了解

腦電脈沖在腦電圖記錄上呈波浪狀。"肌陣攣"指的是肌肉抽搐涉及到身體的大部分部位。肌肉抽搐可以是溫和而微妙的，或者是足夠強的，足以使孩子的手向上抽搐。"不穩定"意味著受影響的人不能正常站立。當癲癇發作導致腿部肌肉失去控制時，就會出現這種無法站立的情況，除了Doose綜合征的這些特征外，受累兒童還可能出現癲癇發作，使他們在短時間內失去意識

年輕男孩比小女孩更容易患杜塞綜合征。醫生還不知道是什么導致了杜斯綜合征。這種類型的癲癇是在1960年代由赫爾曼·杜斯醫生鑒定出來的，他給這種病起了名字。孩子們通常在杜斯綜合癥癥狀出現之前發育正常，然后大多數受影響的兒童會出現學習障礙。

一些患有癲癇的兒童會出現學習障礙Doose綜合征患者可使用藥物治療，如丙戊酸鈉、氯硝西泮或拉莫三嗪，但這些藥物對所有患者都不完全有效。病情的影響取決于癲癇的程度，因為輕度Doose綜合征的兒童更可能受益于治療，雖然學習問題仍有可能出現，但嚴重的病例，如那些每天發作多次的病人，可能根本得不到治療的益處。

Doose綜合征可以通過腦電圖、測量大腦電脈沖活動的機器年輕的男孩比小女孩更容易患上這種疾病。該綜合征的一個可能的原因是遺傳因素，因為癲癇可能會在家庭中發生。當一個孩子患有這種綜合征時，大約三分之一的時間里，家里的另一個人也會患癲癇。醫生通過獨特的癥狀來診斷這種綜合征的存在，同時，通過腦電圖（EEG）機對患者的腦電模式進行電監測，EEG被用來分析Doose綜合征患者的大腦模式

患有Doose綜合征的人可能不允許駕駛，因為發生事故的風險會增加。

Doose綜合征通常通過腦電圖測試記錄大腦活動來診斷。