有30種不同類型的周期性麻痹,但最常見的包括低鉀血癥性周期性麻痹(HypoKPP)、高鉀血癥性周期性麻痹(HyperKPP)和安徒生-塔威爾綜合征(Andersen-Tawil Syndrome)。其他形式的周期性癱瘓包括耳毒性低kpp、正常鉀血癥和先天性副...
有30種不同類型的周期性麻痹,但最常見的包括低鉀血癥性周期性麻痹(HypoKPP)、高鉀血癥性周期性麻痹(HyperKPP)和安徒生-塔威爾綜合征(Andersen-Tawil Syndrome)。其他形式的周期性癱瘓包括耳毒性低kpp、正常鉀血癥和先天性副強直等這會導致零星的肌肉無力或癱瘓,通常是對鉀水平的反應。根據類型的不同,發作可能會持續幾分鐘或幾天。這種紊亂通常是遺傳性的,從出生到晚年,癥狀都會首先出現周期性麻痹的一種最常見的形式是甲狀腺過度活躍,許多類型的周期性麻痹都是根據它們的類型來分類的與鉀相互作用。例如,當血鉀水平下降時,就會出現低鉀血癥的癥狀。通常,這種癥狀發生在一個人吃了富含碳水化合物的食物或進行了嚴格的運動后,一旦患者攝入了一些鉀,通常就會消失。相比之下,高鉀血癥患者對鉀和當血鉀水平升高時,這種疾病的患者可能會出現癱瘓或虛弱。

周期性癱瘓導致肌肉無力甲狀腺機能減退癥是甲狀腺功能亢進癥的一種形式,以甲狀腺功能亢進為特征,在亞洲男性中最為常見。甲狀腺炎性低血壓癥患者除了癱瘓和肌肉無力外,還可能出現吞咽或呼吸問題、視力變化和說話困難。還有一種稱為正常鉀血癥的高鉀血癥即使鉀水平保持穩定,也會發生周期性癱瘓。先天性副強直是一種疾病,其特征是對鉀、低溫反應麻痹和虛弱,或者鍛煉。先天性副肌強直,如果一個人在經歷癥狀的同時試圖繼續活動,僵硬會變得更嚴重。這種疾病可以自己表現出來,但更常見的是伴有高KPP或低KPP安徒生-塔威爾綜合征(Andersen-Tawil syndrome)是一種不包括在常規分類中的周期性癱瘓。這種類型的疾病不符合這種分類,因為鉀水平在發作期間會上升或下降。除了肌無力或癱瘓外,患有這種疾病的人還可能有不同的身體狀況屬性。例如,一個人可能有蹼趾、低耳或寬眼。這種身體現象并不總是伴隨著疾病發生的,同一個家庭的人可能具有這種身體特征而沒有疾病的癥狀。