神經遞質在大腦中的作用是什么(the Role of Neurotransmitters in the Brain)？

電脈沖在神經細胞之間移動，試圖通過突觸（神經細胞之間的空間）傳遞基本的感覺和運動信息。大多數突觸是化學的，由于去極化，每當動作電位到達神經元軸突末端時，神經遞質是一種化學信使，它通過神經元間的突觸間隙傳導神經信號，影...

電脈沖在神經細胞之間移動，試圖通過突觸（神經細胞之間的空間）傳遞基本的感覺和運動信息。大多數突觸是化學的，由于去極化，每當動作電位到達神經元軸突末端時，神經遞質是一種化學信使，它通過神經元間的突觸間隙傳導神經信號，影響其他神經細胞或腺體的功能。大腦中的一些神經遞質調節其它神經遞質，在突觸后進一步增強或減少其作用。

突觸間隙是兩個神經細胞之間的間隙，化學神經遞質通過它傳遞。乙酰膽堿在所有其他神經遞質之前被發現具有興奮性和抑制性，意味著它可以增加或減少神經細胞功能。乙酰膽堿影響植物功能，包括心率、呼吸和肌肉細胞活動，這取決于乙酰膽堿的釋放位置。如果乙酰膽堿作用于中樞神經系統，即大腦，它的作用是興奮性的；如果在外周神經系統，它具有抑制作用。大腦中的去甲腎上腺素和其他神經遞質被稱為血清素和多巴胺，被歸為生物胺，或者更常見的是兒茶酚胺。生物胺會影響情緒，因為它們的改變與某些疾病有關，包括精神病精神分裂癥和帕金森氏癥由于多巴胺產生的神經元被破壞而發生。抗抑郁藥等精神藥物主要用于對大腦中的生物胺產生影響氨基酸-γ-氨基丁酸（GABA）和甘氨酸是大腦中的神經遞質，可阻止大腦和脊髓的神經放電。巴比妥類和苯二氮卓類等減輕焦慮的藥物可增強GABA的作用。在所有大腦抑制性神經遞質中，最有效的是，GABA對視覺和控制骨骼肌的活動很重要。像可待因和嗎啡這樣的阿片類藥物是強效鎮痛藥，是一類用于止痛的藥物，不會導致完全喪失意識。天然的內啡肽以內源性阿片的形式產生，如β-內啡肽和腦啡肽，它通過與大腦中的阿片受體結合來抑制疼痛沖動。阿片類藥物還通過調節大腦中其他類型神經遞質的作用來發揮神經調節劑的作用。某些藥物確實對大腦中的神經遞質產生了影響，從而導致或導致成癮，也被稱為藥物濫用。激動劑是能夠以同樣的方式工作的物質，或者可以增加某些神經遞質的作用。這是通過增加對受體的影響或禁止再吸收來實現的。拮抗劑是一種作用在受體上而不引起作用的藥物，阻止神經遞質與受體結合。