抗凝血酶是血凝塊形成的關鍵組成部分。凝血系統是一個復雜的連鎖反應,旨在在需要的地方和時間產生血塊。凝血是血液流向傷口(如傷口)的過程,可以阻止血液流向傷口出血致死。AT通過抑制凝血酶、凝血因子Xa和凝血因子IXa發揮作用。因子Xa和因子IXa有助于凝血酶的生成。AT通過作用于凝血系統的多個部分,有助于有效調節凝血。
凝塊可以流向心臟,導致心臟病發作。凝血酶作用于纖維蛋白原形成纖維蛋白,纖維蛋白是一種不溶性蛋白質,與其他蛋白質結合形成血栓。通過抑制凝血酶,抗凝血酶抑制凝血。這兩者與其他凝血因子協同作用,維持凝血系統的調節。
飲用大量的水有助于促進循環,排出可能導致血栓的毒素。抗凝血酶缺乏會導致凝血系統失控需要一個AT單位來抑制一個凝血酶單位,如果從這個方程中去掉AT,凝血酶的增殖將導致凝塊的過度生成AT的血漿半衰期只有三天,因此必須定期生產才能持續有效。AT降低50%就足以使凝血系統失衡,并導致不必要的凝血。血栓應該在受傷時產生,但如果沒有AT,不平衡的凝血系統會在任何地方產生血栓在循環系統中。動脈和靜脈會被血塊阻塞。血塊也會在血液中傳播到身體的關鍵部位,如大腦或心臟,導致中風、心臟病發作甚至死亡。凝血太少也會造成同樣的危害,即使是輕微的損傷也會導致患者出血死亡。抗凝血酶缺乏可以是遺傳性的,也可以是后天性的。遺傳性抗凝血酶缺乏癥包括血栓性貧血和AT-III缺乏癥。遺傳性抗凝血酶缺乏癥可以有多種因素導致異常凝血。這種突變導致抗凝血酶缺乏癥很重要。這決定了抗凝血酶缺乏癥的影響在成年早期還是晚期變得明顯,癥狀是輕微還是非常嚴重。獲得性抗凝血酶缺乏癥的一些原因包括腎功能衰竭、急性呼吸窘迫綜合征、妊娠,嬰兒易患抗凝血酶缺乏癥,因為他們天生就有較少的AT。這可以通過α2巨球蛋白來抵消,一種天然存在于嬰兒體內的蛋白質,也是一種凝血酶抑制劑。骨髓移植患者也有較高的抗凝血酶缺乏癥的風險。
根據位置的不同,血凝塊的存在會導致醫療急救。
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