生物物質中一個分子的數量是由配體分析決定的。在人體中,配體是一種信號觸發分子,它與位于細胞壁上的特定受體部位相吻合。當配體與它的特定受體部位相吻合時,它會導致受體的物理形態發生變化,進而觸發生物信號的發出。在配體分析中,正是這種細胞反應被測量。
競爭性分析首先用于測量甲狀腺激素受體功能。配體分析可用于測量人體,如細胞、藥物和激素。由于人體非常復雜,已經產生了多種生物配體檢測方法。通過測量的機制可以將檢測分為三大類,包括競爭性的,非競爭性和小型化微陣列分析。在競爭性分析中,與所研究的分子結構相似的放射性標記化合物和受體結合位點都在分析上提供。當人體樣本被引入到分析中進行測量時,它必須與已在檢測中的放射性標記分子競爭,才能與所提供的受體結合放射性標記的分子超過樣本受體結合的量,可以為醫學專業人士提供樣本中分子的存在和數量的信息。競爭性分析在1950年代中期首次用于測量人體激素濃度,主要是甲狀腺激素和乳腺癌激素受體功能。第二種類型的配體分析是非競爭性分析。它的工作方式與競爭性分析相似,只是分析中的放射性標記分子過量可用,因此已經超過了樣品的分子樣本分子與分析受體結合的程度可以估計出人類樣本中存在的分子量。這種分析技術在20世紀80年代中期得到了高度的應用。競爭性和非競爭性配體論文允許一次對一個分子進行研究。第三類分析允許從一個小的生物樣本中同時測量多個分子。這是通過使用一個微型芯片來完成的,芯片上裝載著多個特定受體的微小區域。這些被稱為微型微陣列或微珠。第三類分析類型允許測量多種生物配合物來源于小樣品,因此得到了越來越廣泛的應用。
0 篇文章
如果覺得我的文章對您有用,請隨意打賞。你的支持將鼓勵我繼續創作!