什么是ERK磷酸化(ERK Phosphorylation)？

在細胞生物學中，細胞外信號調節激酶（ERK）磷酸化是指由參與細胞過程的蛋白質和酶組成的信號通路，ERK磷酸化是四種絲裂原活化蛋白激酶（MAPK）信號通路之一，當酪氨酸（Tys）和/或蘇氨酸（Thr）激酶受體分子激活細胞表面的蛋白激酶時，ERK磷...

在細胞生物學中，細胞外信號調節激酶（ERK）磷酸化是指由參與細胞過程的蛋白質和酶組成的信號通路，ERK磷酸化是四種絲裂原活化蛋白激酶（MAPK）信號通路之一，當酪氨酸（Tys）和/或蘇氨酸（Thr）激酶受體分子激活細胞表面的蛋白激酶時，ERK磷酸化級聯被激活然而，大多數癌細胞的異常磷酸化作用可能發生，有證據表明ERK可能在不同的死亡點調控細胞凋亡，包括磷酸化級聯的上游和下游。科學家已經提出了ERK的細胞死亡作用和損傷或中風相關效應之間的關系。定義ERK磷酸化需要對磷酸化級聯的解釋，它涉及到一些高度特異的酶和蛋白質。有兩個ERK途徑-激酶-1（ERK1）和激酶-2（ERK2），分別被稱為MAPK3和MAPK1。ERK激活需要Tys和Thr的雙重磷酸化，從Tys磷酸化開始一種活性蛋白激酶轉化為一種不活躍的蛋白激酶；一個能量承載的三磷酸腺苷（ATP）分子捐贈磷酸鹽分子一種蛋白激酶的激活會導致隨后的每一種蛋白激酶的磷酸化，直到一種蛋白被激活并引發細胞反應。來自不同來源的細胞需要不同的蛋白質和/或酶來驅動磷酸化級聯。對于每一種激活的蛋白質，必須有一種失活的蛋白質，激活和失活的分子通過與受體位點結合來調節信號級聯，直到完成適當的細胞反應。由于不典型的ERK，參與ERK磷酸化循環的幾種蛋白質已成為癌癥治療的靶點活化已被證明會導致癌癥。在制藥業，治療藥物已開發出針對特定蛋白質受體的藥物，即G-偶聯蛋白受體（GCPRs）。G-蛋白質（Ras、Rac、Rho、Cdc42等）在細胞水平上參與許多生理過程。研究人員開發了ERK測定法作為一種測量GCPR激活的工具，像這樣的ERK檢測可以檢測到ERK，并為藥物開發人員提供清晰一致的結果

發表于 2020-09-18 02:55
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分類：科學教育

什么是ERK磷酸化(ERK Phosphorylation)？

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