什么是二維凝膠電泳(2D Gel Electrophoresis)？

二維（2D）凝膠電泳是科學家們通過首先沿兩個不同的軸分離蛋白質條帶來分離和分析蛋白質混合物的方法，它是處理復雜或粘稠的蛋白質混合物時最常用的技術，通常蛋白質的大小是重疊的。二維凝膠電泳不同于一維凝膠電泳，因為前者...

二維（2D）凝膠電泳是科學家們通過首先沿兩個不同的軸分離蛋白質條帶來分離和分析蛋白質混合物的方法，它是處理復雜或粘稠的蛋白質混合物時最常用的技術，通常蛋白質的大小是重疊的。二維凝膠電泳不同于一維凝膠電泳，因為前者是根據兩種不同的蛋白質特性來分離蛋白質，而一維凝膠電泳通常是根據一種特性來分離蛋白質的，例如蛋白質大小。護士凝膠電泳通常用于研究中，利用許多生物分子（如DNA）具有電荷這一事實來分離分子。這一事實對科學家來說是有利的，因為帶電分子可以通過多孔基片按大小分開瓊脂糖：在多孔的離子凝膠上施加電壓梯度。隨著時間的推移，分子會穿過凝膠，向與分子的自然電荷相反的電荷方向移動。小分子和重電荷分子的移動速度都比帶弱電荷的大分子或蛋白質快。在二維凝膠電泳中通過一個單一的特征分離蛋白質，形成一個梯度，二維凝膠電泳通常利用蛋白質的分子電荷作為一個特征，利用蛋白質的分子電荷將蛋白質聚集成單組分蛋白質，蛋白質質量是分離蛋白質的另一個常見特征蛋白質的二維凝膠電泳在一維凝膠電泳中，蛋白質通過一條單行道在凝膠上運行后，凝膠可以在離心機中旋轉，將較重的蛋白質拉下來比較小的蛋白質更快，質量較小的蛋白質。由于通過電壓梯度吸引電荷，拉力的方向與蛋白質通過凝膠的方向垂直。電泳在分子研究中有許多用途，包括基于合成特性的蛋白質分離，與蛋白質標記一樣，當蛋白質與其他分子標記時，也使用基于特征質量的蛋白質分離。這種技術可用于這些蛋白質復合物，因為標記的蛋白質比未標記的蛋白質更容易通過凝膠下落。雖然實驗室中的許多分離凝膠是由瓊脂糖制成的，用二維凝膠電泳分離蛋白質最好用聚丙烯酰胺凝膠，這類凝膠用于蛋白質印跡和其他基于蛋白質大小的分析，瓊脂糖更常用于DNA片段的分離。

發表于 2020-09-18 05:15
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分類：科學教育

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