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Regadenoson是一種用于對抗冠心病和其他心血管疾病的藥物的國際非專利名稱（INN）。食品和藥物管理局（FDA）是美國衛生和公眾服務部負責管理藥物的機構，于2008年4月10日批準了該藥然而，歐盟還沒有批準regadenoson。Astellas Pharma Inc.，一家于2005年在日本成立的制藥公司，該藥以Lexiscan商標銷售。
Regadenoson是一種用于對抗冠心病的藥物的名稱。Regadenoson是首款以預充注射器中的快速注射劑量生產的藥物應激劑。藥物應激劑指用于測量心臟對外界壓力的反應的物質或藥物。常用于藥物壓力測試的化合物包括腺苷、多巴酚丁胺和雙嘧達莫，使用腺苷。
Regadenoson對孕婦來說是安全的。Regadenoson被稱為腺苷A2A受體，或ADORA2A。這使得它成為一種專門用于冠狀動脈血管擴張的腺苷受體，這涉及到放松平滑肌細胞以允許這些特定血管的擴張。這會導致充血，即血液流向身體某一部分的增加或過度的血液積聚。值得注意的是，regadenoson具有2-3分鐘的生物半衰期，而腺苷的半衰期是在僅需30秒。Regadenoson是一種0.4毫克的溶液，用于靜脈注射和一次性使用。注射到外周靜脈的時間很快，持續時間不到10秒隨后用5毫升生理鹽水沖洗，清洗和消毒靜脈輸液管。鹽水沖洗后10至20秒，引入放射性核素心肌灌注顯像劑來說明心肌的功能，或心肌。Regadenoson誘發充血的能力尤其有助于放射性核素心肌灌注成像。由于Regadenoson的作用不取決于患者的體重，無需根據這一特點設定劑量。FDA將regadenoson歸入藥物對胎兒的風險分類中的妊娠類別C。妊娠類別C屬于中等類別，比a類和B類風險更高，但低于D和X。這種特殊物質的分類意味著，盡管動物生殖研究中已經顯示了胎兒風險，但由于其潛在的益處和對人類缺乏對照研究，孕婦最終還是可以使用的。
Regadenoson是一種用于對抗冠心病的藥物的名稱。Regadenoson是首款以預充注射器中的快速注射劑量生產的藥物應激劑。藥物應激劑指用于測量心臟對外界壓力的反應的物質或藥物。常用于藥物壓力測試的化合物包括腺苷、多巴酚丁胺和雙嘧達莫，使用腺苷。Regadenoson對孕婦來說是安全的。Regadenoson被稱為腺苷A2A受體，或ADORA2A。這使得它成為一種專門用于冠狀動脈血管擴張的腺苷受體，這涉及到放松平滑肌細胞以允許這些特定血管的擴張。這會導致充血，即血液流向身體某一部分的增加或過度的血液積聚。值得注意的是，regadenoson具有2-3分鐘的生物半衰期，而腺苷的半衰期是在僅需30秒。Regadenoson是一種0.4毫克的溶液，用于靜脈注射和一次性使用。注射到外周靜脈的時間很快，持續時間不到10秒隨后用5毫升生理鹽水沖洗，清洗和消毒靜脈輸液管。鹽水沖洗后10至20秒，引入放射性核素心肌灌注顯像劑來說明心肌的功能，或心肌。Regadenoson誘發充血的能力尤其有助于放射性核素心肌灌注成像。由于Regadenoson的作用不取決于患者的體重，無需根據這一特點設定劑量。FDA將regadenoson歸入藥物對胎兒的風險分類中的妊娠類別C。妊娠類別C屬于中等類別，比a類和B類風險更高，但低于D和X。這種特殊物質的分類意味著，盡管動物生殖研究中已經顯示了胎兒風險，但由于其潛在的益處和對人類缺乏對照研究，孕婦最終還是可以使用的。
- 發表于 2020-09-21 22:45
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- 分類：醫療衛生
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