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專利申請看似高深莫測,是因為其申請的時候資料準備繁雜,文件格式要求眾多,所以很多人也是摸不著頭腦。正所謂術業有專攻,所以這里來手把手教你如何申請專利。
申請專利主要包括以下幾部分:
第一步:先要做專業的查詢檢索,目的是為了保證我們要申請的專利在之前沒有近似的技術或者設計;
第二步:確定申請的專利類型,準備申請材料;
第三步:專利局申請開通賬號;
第四步:查詢是否復合費用減免標準,提交免減申請;
第五步:提交申請材料,可以通過郵寄的方式,也可以通過在線申請的方式;
第六步:接受繳費通知,繳費受理費。
第七步:接受證書發放通知書,繳納證書打印費等。
經過以上幾步的操作,就可以靜靜等待專利申請書的下發了,是不是很很簡單呢?
如果有什么不明白的可以給我留言或聯系微信xunfengip,讓我來教您!
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www.sipo.gov.cn/zhfwpt/zlsqzn/zlsqspcxjs/zlsqxgsxjs/ 如果要申請專利,國家知識產權局網站有介紹,但最好還是委托代理所。 專利申請的提交形式 申請人應當以電子形式或者書面形式提交專利申請。 (1)申請人以電子文件形式申請專利的,應當事先辦理電子申請用戶注冊手續,通過專利局專利電子申請系統向專利局提交申請文件及其他文件。 (2)申請人以書面形式申請專利的,可以將申請文件及其他文件當面交到專利局的受理窗口或寄交至“國家知識產權局專利局受理處”(以下簡稱專利局受理處),也可以當面交到設在地方的專利局代辦處的受理窗口或寄交至“國家知識產權局專利局×××代辦處”。 目前專利局在北京、沈陽、濟南、長沙、成都、南京、上海、廣州、西安、武漢、鄭州、天津、石家莊、哈爾濱、長春、昆明、貴陽、杭州、重慶、深圳、福州、南寧、烏魯木齊、南昌、銀川、合肥、蘇州、海口、蘭州、太原等城市設立代辦處。查詢專利局代辦處信息可登陸www.sipo.gov.cn/zldbc/ 。 國防知識產權局專門受理國防專利申請。 申請專利應當提交哪些申請文件 (1)申請發明專利的,申請文件應當包括:發明專利請求書、說明書摘要(必要時應當提交摘要附圖)、權利要求書、說明書(必要時應當提交說明書附圖)。 涉及氨基酸或者核苷酸序列的發明專利申請,說明書中應當包括該序列表,把該序列表作為說明書的一個單獨部分提交,并單獨編寫頁碼,同時還應提交符合國家知識產權局專利局(以下簡稱專利局)規定的記載有該序列表的光盤或軟盤。 依賴遺傳資源完成的發明創造申請專利的,申請人應當在請求書中對遺傳資源的來源予以說明,并填寫遺傳資源來源披露登記表,寫明該遺傳資源的直接來源和原始來源。申請人無法說明原始來源的,應當陳述理由。 (2)申請實用新型專利的,申請文件應當包括:實用新型專利請求書、說明書摘要及其摘要附圖、權利要求書、說明書、說明書附圖。 示例1:實用新型專利申請撰寫示例 (3)申請外觀設計專利的,申請文件應當包括:外觀設計專利請求書、圖片或者照片(要求保護色彩的,應當提交彩色圖片或者照片)以及對該外觀設計的簡要說明。 示例1:外觀設計申請撰寫示例 示例2:相似外觀設計申請撰寫示例
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委托專利代理機構申請專利一般要經過以下幾個步驟 一、咨詢 1、 確定發明創造的內容是否屬于可以申請專利的內容;對此咨詢,建議多咨詢幾家后對比確定正確的結論。因為當前很多的資訊接待員是的工資都是提成制的,為了業務量,有時對咨詢會有不恰當的回復。 2、確定發明創造的內容可以申請哪一種專利類型(發明、實用新型、外觀設計) 二、簽定代理委托協議 此時簽定代理協議的目的是為了明確申請人和專利代理機構之間的權利和義務,主要是約束專利代理人對申請人的發明創造內容負有保密的義務。 三、技術交底 1、申請人向專利代理人提供有關發明創造的背景資料或委托檢索有關內容; 2、申請人詳細介紹發明創造的內容,幫助專利代理人充分理解發明創造的內容。 四、確定申請方案 代理人在對發明創造的理解基礎上,會對專利申請的前景做出初步的判斷,對專利授權可能性很小的申請將建議申請人撤回,此時代理機構將會收取少量咨詢費,大部分申請代理費用將返還申請人。 若專利授權前景較大,專利代理人將提出明確的申請方案、保護的范圍和內容,在征得申請人同意的條件下開始準備正式的申請工作。 五、準備申請文件 1、撰寫專利申請文件; 2、制作申請書文件; 3、提交專利申請并獲取專利申請號。 六、審查 中國專利局會對專利申請文件進行審查,在審查過程中專利代理人會進行專利補正、意見陳述、答辯、變更等工作。如有需要,申請人應該配合專利代理人完成以上工作 七、審查結論 中國專利局根據審查情況將會作出授權或駁回審查結論,這一過程的時間一般為:外觀設計6個月左右,實用新型10-12個月左右,發明專利2~4年。 八、辦理專利登記手續或復審請求 如果專利申請被授權,則根據專利授權通知書的要求辦理登記手續,領取專利證書。 如果專利申請被駁回,則根據具體的情況確定是否提出復審請求。 至此,專利申請過程即結束。 相關準備 專利的類型及辦理專利申請應當提交哪些申請文件 1、專利申請的類型 專利申請分發明、實用新型和外觀設計三種類型。針對產品、方法或者改進所提出的新的技術方案,可以申請發明專利;針對產品的形狀、構造或者其結合所提出的適于實用的新的技術方案,可以申請實用新型專利;針對產品的形狀、圖案或者其結合以及色彩與形狀、圖案的結合所作出的富有美感并適于工業應用的新設計,可以申請外觀設計專利。 2、辦理專利申請應當提交哪些申請文件 申請發明專利的,申請文件應當包括:發明專利請求書、說明書(說明書有附圖的,應當提交說明書附圖)、權利要求書、摘要(必要時應當有摘要附圖),各一式兩份。 涉及氨基酸或者核苷酸序列的發明專利申請,說明書中應包括該序列表,并把該序列表作為說明書的一個單獨部分提交,同時還應提交符合國家知識產權局規定的記載有該序列表的光盤或軟盤。 申請實用新型專利的,申請文件應當包括:實用新型專利請求書、說明書、說明書附圖、權利要求書、摘要及其附圖,各一式兩份。 申請外觀設計專利的,申請文件應當包括:外觀設計專利請求書、圖片或者照片,各一式兩份。要求保護色彩的,還應當提交彩色圖片或者照片一式兩份。提交圖片的,兩份均應為圖片,提交照片的,兩份均應為照片,不得將圖片或照片混用。如對圖片或照片需要說明的,應當提交外觀設計簡要說明,一式兩份。 (1) 可以委托代理公司辦理。 (2) 親自去北京知識產權局辦理,辦理的表格可以去官網下載或者向知識產權局索要。 (3) 建議請一家代理專利的公司幫助代理。需要注意的是,專利代理是需要特別的資質的。這個資質與律師資質以及商標代理人資質都是不同的。當前,大量的不具備專利代理資質的“知識產權代理公司”或“律師事務所”隱瞞自己不具備專利代理資質的事實,而代理專利事務,這是很難代理成功的。詳情咨詢北京中圣暉知識產權代理有限公司
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額,不需要去專利局,去專利代理所或者自己電子申請專利就可以,建議去代理所,代理所會有專利工程師或專利代理人,他們常年進行專利申請,專利文撰寫,會比較專業一些,如果自己編寫,由于知識局限,很多東西容易出錯。
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遵醫囑吃藥
是對病人最基本的要求
如果這點都做不到
那就是拿自己的生命開玩笑
幾年前,南昌的一名男子不幸罹患慢性粒細胞白血病,就診后醫生給他開了一年的藥量,叮囑他要按時按量服藥,并定期到醫院復查。
由于服藥后效果顯著,病情緩解,他開始自行減藥,醫生得知情況后再三叮囑他要足量服藥,否則會出現嚴重后果, 他以藥費昂貴為理由不聽勸告,繼續減藥服用。
三年后,男子吃完了一年的藥量,但此時他的病情已惡化,由慢性期轉入急變期,經過醫院的救治,仍然沒有挽救回他的生命。
信源:南大一附院血液科楊贛萍醫師
只要堅持服藥
慢性粒細胞白血病患者
完全可以像正常人一樣生活
一條鮮活的生命
因為偏見和固執斷送
實在不應該
Y博士
慢性粒細胞白血病,是血液病的一種惡性腫瘤性疾病,它的特點是粒細胞(包括已成熟的和幼稚階段的粒細胞)顯著增多,脾臟明顯腫大,絕大多數具有相對特異的ph染色體,病程較緩慢。
慢粒白血病在過去很長一段時期內
都是籠罩在患者頭頂難以驅除的烏云
其中既有醫學不發達的原因
也有藥物價格昂貴的原因
慢粒作為惡性腫瘤性疾病
是無法治愈的
在醫學尚不發達的年代
它幾乎是死神的代言人
大多數患者在5年左右就要進入疾病的終末期
隨著科技的發展、醫學的進步、國家政策的完善
現在82%的病人可以實現十年無病生存
除去其他疾病對慢粒患者的影響
其比例甚至可以達到92%
慢粒再也不是令人聞風喪膽的疾病
這對患者們來說是最大的希望
Y博士
慢性粒細胞白血病起病慢,臨床癥狀也不明顯,患者多表現乏力、低熱、上腹部飽脹的癥狀,易與其他疾病混淆,有些患者甚至沒有任何癥狀。
因為癥狀不明顯的原因
患者在就醫時往往離起病已有數月之久
而警惕慢粒的發生和發展
體檢尤為重要
確診慢性粒細胞白血病
需要經過3道檢查:
1、血液學檢查(就是體檢中的血常規檢查)
如果血液學檢查發現白細胞異常增多,且伴有脾臟腫大,考慮慢粒白血病可能;
做骨髓穿刺檢查,若檢查發現中晚幼粒細胞大量增多,考慮慢粒白血病可能;
3、細胞遺傳學檢查
檢查發現ph染色體(費城染色體),可以診斷為慢粒;
3、分子學檢查
檢查發現bcr—abl融合基因陽性,可確診為慢粒。
這些復雜的檢查步驟中
第一步是最關鍵的
如果都不去做血常規
怎么會有下面的這些檢查來確診或排除病情呢
Y博士
時至今日,慢性粒細胞白血病的治療已經獲得了長足的發展,目前對于該病的治療目標是無治療緩解。
隨著醫學水平的不斷提高
慢粒白血病的治療取得了極大的進展
目前對于該病的治療目標
是實現無治療緩解(TFR)
即不需要吃藥
患者也能像正常人一樣生活
關于慢粒白血病的治療
主要歷經以下幾種治療方法:
1、羥基脲、馬利蘭治療
上世紀50—70年代,主要采用口服羥基脲、馬利蘭化療藥治療慢粒白血病,只能達到血液學的緩解(即降低體內白細胞的數量)。
2、干擾素治療
通過打針注射干擾素的方法來治療,能夠獲得細胞遺傳學的緩解(降低患者體內的ph染色體數量)。
3、TKI治療(酪氨酸激酶抑制劑)
通過服用諸如甲磺酸伊馬替尼、尼洛替尼、達沙替尼等藥物來治療,效果顯著,能夠達到分子學的緩解(完全控制病情,使患者回歸正常生活)。
目前國內對于慢粒白血病的治療
基本都是TKI的治療
國內的TKI治療藥物已經發展有兩代
一代是甲磺酸伊馬替尼
進口藥商品名為格列衛
國產藥品為昕維和格尼可
二代是尼洛替尼和達沙替尼
進口藥商品名為達希納、施達賽
國產藥品為伊尼舒
Y博士
江西省對于慢性粒細胞白血病的治療是全國最早納入醫保系統的省份,2013年進入新農合醫保報銷,2014年城鎮居民醫保和職工醫保報銷全面鋪開。
上面列舉的所有藥品
均已納入醫保報銷范圍
居民醫保報銷比例為70%
職工醫保報銷比例為75%
以昕維和格尼可為例
其每月的費用大概為1800元
一年的費用為21600元
醫保報銷70%
患者一年實際需支付的費用為6000元左右
同時高價進口格列衛有一年購藥三個月后
由慈善總會免費贈藥9個月
在醫保不能報銷前
一年費用需要72000元
現在醫保報銷一年實際支付費用大約10000~20000元左右
這對于當年的天價藥來說
實在好了太多太多
首次申請報銷需提供的材料:
1、身份證或社保卡復印件;
2、疾病證明書原件(醫院提供);
3、相關醫療文書(基因檢測、病理診斷、影像報告、門診病歷、出院小結);
4、填寫江西省醫療保險特藥使用申請及評估表(醫院提供)。
Y博士
2013年4月1日以前,格列衛一直處在專利保護期,在此期間,其它藥企是不能仿制該藥的,市場的壟斷導致其價格居高不下。
你可能會問
為什么要設置專利保護期
難道保護專利比救人性命更重要嗎?
這么多的患者負擔不起藥價
難道只能等死嗎?
在提出疑問之前
我們不妨認真思考一下
一款新藥的研發
絕對不是一件容易的事情
需要投入巨額的資金和長久的時間
如果辛辛苦苦研發出來的藥不加以保護
任憑其他廠家隨意模仿
那研發的成本怎么收回?
科學家的付出怎么得到回報?
以后還有哪個企業會研發新藥?
為什么印度可以生產仿制藥?
印度雖然在1995年就加入了WTO,但由于大多數國人根本買不起專利藥,而且長期以來印度政府對仿制藥持默許態度,因此印度實施了“強制專利許可制度”,即在特殊情況下,可以不經專利權人的同意,由政府授予、許可其他企業使用某項專利,所以印度才能生產仿制藥。
在天價藥的那個年代
醫生就和病人一樣
沒有更多的選擇
他們沒有定價藥品的權力
也沒有決定吃什么藥的權力
治病救人是他們的職責
但在疾病面前
無奈寫在所有醫生的臉上
雖然明知仿制藥是違禁藥品
也知道它的副作用不明確
但就算病人在他們眼前服藥
絕大多數醫生都會選擇視而不見
有什么東西能大過生死呢?
積極的為家庭困難的患者申請全程免費格列衛救助項目
這是醫生能做的最大努力
“山河封凍,那就用我的胸膛來融化冰雪”
現實世界中
誰都沒有錯——
病人只想買便宜的藥活命,沒有錯;
醫院要保證創收,否則遲早關門倒閉,沒有錯;
藥企要收回研發成本,激勵更多的研發投入,沒有錯;
醫保不可能無止境的填補虧空,依然沒有錯
解決問題的關鍵在于科學的進步
只有科學進步、醫療技術進步
才能用最少的資源研發出新藥
病人才能得到拯救
人生路漫漫
挫折與苦痛在所難免
當意外不期而至
千萬不要隨意放棄希望
曾經的歡樂、未來的美好
這都是你戰勝困難的法寶
無論現在多么艱難
始終要相信明天一切都會好起來
專家名片
楊贛萍
南大一附院血液科主任醫師, 教授;
急慢性白血病、淋巴瘤、多發性骨髓瘤等血液病的診斷和治療;尤其擅長慢性粒細胞白血病的診治;
周三上午。
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