什么是基底節鈣化(Basal Ganglia Calcification)？
基底節鈣化，又稱為Fahr綜合征，是一種以異常鈣含量為特征的疾病，主要沉積在基底節和大腦皮層。它被認為是一種遺傳性、遺傳性占優勢的疾病。Fahr綜合征也被稱為非動脈硬化性腦鈣化，特發性基底節鈣化、紋狀體-十二烷酸鈣沉...
基底節鈣化，又稱為Fahr綜合征，是一種以異常鈣含量為特征的疾病，主要沉積在基底節和大腦皮層。它被認為是一種遺傳性、遺傳性占優勢的疾病。Fahr綜合征也被稱為非動脈硬化性腦鈣化，特發性基底節鈣化、紋狀體-十二烷酸鈣沉著癥、腦血管鐵鈣質沉著癥或Fahr病。
大腦中鈣含量異常，稱為Fahr&\s綜合征，可導致癡呆和糜爛這種神經系統紊亂最早是在1930年被描述出來的，當時一位名叫卡爾·西奧多·法爾的醫學研究人員發現鈣沉積在不應該存在的地方，包括基底神經節和大腦皮層，它們在前腦的底部相互連接，共同負責諸如眼球運動、意識、記憶和運動技能等功能
基底節鈣化的癥狀可能包括癡呆，這種情況下最重要的癥狀是癡呆和運動功能受損其他癥狀包括構音障礙，或喪失發音能力；痙攣，或四肢僵硬，以及四肢無精打采，或手臂、手指、頸部和腿部的不自主扭動。帕金森氏癥的癥狀，如洗牌運動、面部表情缺失、肌張力障礙或異常肌肉收縮，都很常見神經節鈣化也被認為會導致小頭畸形或顱骨萎縮，以及眼病性青光眼。患有青光眼的個體可能會出現隧道視覺這種疾病的病因尚不清楚，因此有時被稱為特發性疾病，也極為罕見。然而，一些醫學專家認為，這種疾病是遺傳的，因為父母都有這種疾病兒童有25%的風險遺傳為常染色體隱性遺傳。這導致一些人把這種疾病歸類為神經遺傳疾病，基底節鈣化的癥狀可能包括四肢僵硬IBGC1是Fahr基因的正式名稱；"IBGC"是特發性基底節鈣化的縮寫這種疾病對男性和女性都有影響，它也可以出現在生活的任何階段，盡管它似乎在30到60歲之間的人身上發生的頻率要高一些；當化學平衡失調時，鈣可能會沉積在大腦中，引起一種可以通過x光、CAT掃描或核磁共振成像來診斷的疾病。由于這種疾病沒有治愈方法，治療通常包括對癥狀的處理，未能從醫學上有效地治療疾病只會加速疾病的進展，最終導致殘疾和死亡。然而，即使對Fahr病的癥狀進行治療，患者的預后也很差基底節鈣化可能是青光眼的病因。
大腦中鈣含量異常，稱為Fahr&\s綜合征，可導致癡呆和糜爛這種神經系統紊亂最早是在1930年被描述出來的，當時一位名叫卡爾·西奧多·法爾的醫學研究人員發現鈣沉積在不應該存在的地方，包括基底神經節和大腦皮層，它們在前腦的底部相互連接，共同負責諸如眼球運動、意識、記憶和運動技能等功能基底節鈣化的癥狀可能包括癡呆，這種情況下最重要的癥狀是癡呆和運動功能受損其他癥狀包括構音障礙，或喪失發音能力；痙攣，或四肢僵硬，以及四肢無精打采，或手臂、手指、頸部和腿部的不自主扭動。帕金森氏癥的癥狀，如洗牌運動、面部表情缺失、肌張力障礙或異常肌肉收縮，都很常見神經節鈣化也被認為會導致小頭畸形或顱骨萎縮，以及眼病性青光眼。患有青光眼的個體可能會出現隧道視覺這種疾病的病因尚不清楚，因此有時被稱為特發性疾病，也極為罕見。然而，一些醫學專家認為，這種疾病是遺傳的，因為父母都有這種疾病兒童有25%的風險遺傳為常染色體隱性遺傳。這導致一些人把這種疾病歸類為神經遺傳疾病，基底節鈣化的癥狀可能包括四肢僵硬IBGC1是Fahr基因的正式名稱；"IBGC"是特發性基底節鈣化的縮寫這種疾病對男性和女性都有影響，它也可以出現在生活的任何階段，盡管它似乎在30到60歲之間的人身上發生的頻率要高一些；當化學平衡失調時，鈣可能會沉積在大腦中，引起一種可以通過x光、CAT掃描或核磁共振成像來診斷的疾病。由于這種疾病沒有治愈方法，治療通常包括對癥狀的處理，未能從醫學上有效地治療疾病只會加速疾病的進展，最終導致殘疾和死亡。然而，即使對Fahr病的癥狀進行治療，患者的預后也很差基底節鈣化可能是青光眼的病因。
- 發表于 2020-07-31 11:51
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- 分類：醫療衛生
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