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    什么是血管角化瘤(Angiokeratoma)?

    血管角化瘤是一種小的隆起的皮膚病變,直徑通常為0.04-0.12英寸(1-3毫米),由于毛細血管的損傷或永久性擴張引起的。通常是紅色或紫色,但如果血栓在血管中形成并滯留,可能會變成黑色。原因不明,除非是法布里氏病,一種罕見的遺傳...
    血管角化瘤是一種小的隆起的皮膚病變,直徑通常為0.04-0.12英寸(1-3毫米),由于毛細血管的損傷或永久性擴張引起的。通常是紅色或紫色,但如果血栓在血管中形成并滯留,可能會變成黑色。原因不明,除非是法布里氏病,一種罕見的遺傳性疾病。這些病變多見于女性,多見于40歲以上的女性。大多數情況下可以切除,通常不是惡性腫瘤。冷凍療法通常用于切除麻煩的病變。反復摩擦可能會導致病變出血和結痂。乍一看可能像黑色素瘤。這種相似性常常會讓患者到醫生辦公室就診病變包括幾種類型,主要是散發性血管角化瘤、福特氏血管角化瘤、局限性血管角化瘤和彌漫性血管角化瘤,也稱為法布里病臨床上常見的病變以散發性血管角化瘤居多,一般在下肢任意部位形成,無需任何注意,除非出血或刺激很煩人,但可能因美容原因而治療。如有原因,可通過切除或穿孔活組織檢查并送到實驗室檢測福代斯血管角化瘤在男性和女性的外生殖器和下腹部都有典型表現。男性更容易受累,尤其是40歲以上的患者。多發性病變常出現,且在老年患者中更大。角化過度-增厚的鱗狀皮膚斑片-比較大的病變更嚴重局限性血管角化瘤主要是作為胎記發生的,盡管它可能在兒童期或以后出現。它在女性中的發病率是男性的三倍。通常稱為草莓斑或鸛咬,紅色或紫色加深嬰兒哭鬧或煩躁時的癥狀。病變是良性的,主要發生在軀干和腿部,很少出現在頸部。彌漫性血管角化瘤是此類類型中最不常見的,是Fabry病的癥狀。Fabry's是一種遺傳性遺傳性疾病,由α-半乳糖苷酶神經酰胺三己糖酶缺乏引起。發燒,手足疼痛和皮膚損傷是主要癥狀。這種疾病主要導致腎臟和心臟系統的器官損害,男性比女性嚴重。酶替代療法可以維持正常功能,防止疾病發展并不是所有的皮膚生長都是疾病的征兆或本身就有問題。切除、電灼或冷凍療法等治療方法通常用來去除棘手的病變,這樣可以消除刺激和美容問題對于現有病變的任何變化或新病變的突然出現,應立即就醫。
    • 發表于 2020-08-05 23:27
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    • 分類:醫療衛生

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