神經遞質與多動癥的關系已被證明是相關的,因為大多數被診斷為注意缺陷多動障礙的兒童都有神經遞質失衡和功能障礙的臨床癥狀,某些常見的神經遞質和多動癥在神經遞質機制的異常中有聯系生產、轉運和再攝取被假設存在,并且...
神經遞質與多動癥的關系已被證明是相關的,因為大多數被診斷為注意缺陷多動障礙的兒童都有神經遞質失衡和功能障礙的臨床癥狀,某些常見的神經遞質和多動癥在神經遞質機制的異常中有聯系生產、轉運和再攝取被假設存在,并且有時在ADHD患者的大腦成像中很明顯。神經遞質多巴胺、去甲腎上腺素和5-羥色胺是ADHD治療中研究得最充分、最常針對的靶點。例如,低多巴胺,去甲腎上腺素和血清素是多動癥病因中較新的添加物;針對這些神經遞質的藥物也在治療中使用。

患有多動癥的兒童可能會從蹦床上彈跳中受益,這可以幫助他們燃燒多余的能量此外,神經遞質和多動癥的關系在于,某些神經遞質基因突變可能是多動癥診斷中所見的亞群的原因。研究表明,以注意力不集中為主的精神障礙患者在去甲腎上腺素轉運體基因上存在異常,而那些有更多多動癥狀的人,多巴胺轉運基因有異常范德比爾特大學研究中心報告說,大腦的膽堿轉運系統也可能存在異常,膽堿轉運系統在神經溝通中起著重要作用,其作用可與多巴胺和去甲腎上腺素相媲美。這項研究表明,新的、更具針對性的ADHD藥物可能即將問世測試可能成為決定首先采取哪種藥物治療方法的一個非常寶貴的工具;當幼兒被開了強力的精神活性藥物時,這種優勢尤其值得贊賞

患有多動癥的兒童往往難以集中精力完成聽力或閱讀等任務。杜克大學的研究人員進一步研究了神經遞質與多動癥之間的關系研究人員得出結論,利他林是ADHD治療中常用的一線防御藥物,除了多巴胺受體位點外,還對5-羥色胺受體位點產生深遠的作用。進一步的試驗證明,用某些血清素藥物,如選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIS)進行治療,有助于減少一些患者的過度活躍。此外,低血清素水平與攻擊性和躁動有關,這兩種癥狀在某些ADHD患者中都存在。5-羥色胺是由大腦內15個獨立的受體介導的,然而,靶向血清素治療是一個挑戰鹽酸氟西汀的商標名百憂解是一種常見的選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑。其他神經遞質和多動癥有可能存在相關性。苯乙胺(PEA)在2001年被確認為一種神經遞質,它能提高大腦的活動性和警覺性。因此,研究人員認為PEA與ADHD的某些病例有關。此外,多巴胺和PEA在化學結構上密切相關,這為這一假說提供了更多的可信度

一些患有多動癥的兒童可能會拒絕服用任何類型的藥物。