什么是脈絡膜增生(Choroideremia)？

脈絡膜混濁是一種遺傳性疾病，主要影響男性并導致視力逐漸喪失。夜視障礙，通常被稱為夜盲癥，通常是脈絡膜貧血的第一個癥狀。隨著時間的推移，這種情況可能導致部分或完全失明。目前還沒有針對這種疾病的標準治療方法，管理可...

脈絡膜混濁是一種遺傳性疾病，主要影響男性并導致視力逐漸喪失。夜視障礙，通常被稱為夜盲癥，通常是脈絡膜貧血的第一個癥狀。隨著時間的推移，這種情況可能導致部分或完全失明。目前還沒有針對這種疾病的標準治療方法，管理可能包括使用視覺設備、咨詢，和社區幫助安置工作或經濟援助。任何關于脈絡膜水腫的具體問題或關注點都應與醫生或其他醫學專業人士討論。

在脈絡膜混濁的早期階段可能有助于矯正眼鏡。被認為與脈絡膜發育有關的基因通常通過家族遺傳，雖然自發的基因突變有時可能是導致這種疾病的原因，但男性比女性更容易患上脈絡膜混濁癥，這可能是由于兩性染色體的差異。攜帶缺陷基因的母親可以將該基因轉移給男性兒童，而父親則可以將該基因轉移給男性兒童在少數情況下，胚胎發育階段的基因突變可能導致沒有缺陷基因的父母所生孩子的脈絡膜混濁脈絡膜貧血組可為近期接受診斷的患者提供情感和實際支持。夜盲癥通常是患者的第一個明顯癥狀脈絡膜混濁，這種癥狀可能在兒童早期發展。隨著疾病的發展，其他癥狀可能包括周邊視力喪失，通常稱為隧道視力。由于這是一種進行性疾病，部分或完全失明可能在成年晚期發生，目前還沒有任何藥物可以延緩這種視覺障礙的進展，因此治療主要依靠幫助患者學會在生理和情感兩方面應對日益嚴重的殘疾脊髓灰質炎的基因是通過家族遺傳的，像眼鏡這樣的輔助設備可能有助于改善視力。電子或計算機設備可能對一些患有這種疾病的患者有幫助。基因治療正在研究中，醫學界希望有朝一日會有有效的治療選擇。在此之前，咨詢可能是一個有益的工具，幫助患者以及家庭成員或護理者學習如何應對視力下降造成的日益嚴重的殘疾在許多情況下，社區支持可以幫助那些視力有問題或失明的人就業或獲得經濟補償。

夜視障礙，通常被稱為夜盲癥脈絡膜水腫的第一個癥狀。