Klippel-Trenaunay-Weber綜合征是一種先天性疾病,可通過以下三個特征進行診斷:皮膚上有胎記或深紅色印記;一個或多個肢體出現非常軟的皮膚;靜脈曲張。肥大或顯著增大,隨著綜合征的發展,患者的肢體也會出現這種癥狀。1900年,...
Klippel-Trenaunay-Weber綜合征是一種先天性疾病,可通過以下三個特征進行診斷:皮膚上有胎記或深紅色印記;一個或多個肢體出現非常軟的皮膚;靜脈曲張。肥大或顯著增大,隨著綜合征的發展,患者的肢體也會出現這種癥狀。1900年,莫里斯·克里佩爾和保羅·特倫納伊醫生首次發現了Klippel-Trenaunay-Weber綜合征。七年后,弗雷德里克·帕克斯·韋伯博士在他的一些病人身上發現了類似的癥狀,Klippel-Trenaunay-Weber綜合征就是為了給這些癥狀命名的該綜合征是先天性的,這意味著它在出生時就很明顯。與其他先天性綜合征不同,這種綜合征沒有任何性別或種族的選擇性,盡管女性心動過速或心率加快,Klippel-Trenaunay-Weber綜合征目前尚無治愈方法。

一個或多個肢體出現非常軟的皮膚可能是Klippel-Trenaunay-Weber綜合征的一個指標綜合征。嚴重的,甚至是致命的后果,可能會因為這種癥狀導致動脈和靜脈連接的問題而發生心力衰竭這種情況被稱為Klippel-Trenaunay-Weber綜合征的Parkes-Weber變體。

壓縮衣可用于治療四肢腫脹該綜合征的死亡率約為1%,但發病率或由該綜合征引起的問題的發生率非常高。Klippel Trenaunay-Weber患者遇到的問題包括與血流和淋巴流有關的問題。因為血液、淋巴或兩者都不能正常流動,它會聚集在受影響的肢體上。產生壓力,這會引起很大的疼痛。經常會出現腫脹,如果腫脹得不到緩解,感染和潰瘍就會發生。

截肢可能是Klippel-Trenaunay-Weber綜合征的一種極端治療方法雖然Klippel-Trenaunay-Weber綜合征沒有治愈的方法,但有一些治療方法。因為這種綜合征的嚴重程度因患者而異,治療是在個人和需要的基礎上進行的。手術是一些病人的一種選擇,被稱為去毛刺。去毛刺基本上是切除腫瘤或潰瘍。這通常是一種暫時解決由Klippel-Trenaunay-Weber綜合征引起的問題的方法其他治療方法包括截肢,雖然對于大多數病人來說這不是一個推薦的方法,因為隨著時間的推移它似乎沒有幫助。硬化療法是一種對一些病人有效的方法。這種療法包括使用化學注射而不是手術。這些化學物質有助于在動脈和靜脈之間產生血液流動抬起受影響的腫脹的肢體可以幫助減輕由于血液和淋巴液聚集而引起的疼痛。壓迫療法也有幫助。這包括在腫脹的肢體上使用加壓衣

Klippel-Trenaunay-Weber綜合征可能導致心力衰竭。