什么是二十烷酸(Eicosanoids)？
二十烷酸是一組極其復雜的有機分子，在人體內具有多種功能。它們來源于脂肪酸，是一種信號分子，半衰期短，可控制多種不同的途徑。二十碳酸家族包括前列腺素、前列環素、血栓素和白三烯，每一種都含有多個系列的化合物。根據產...
二十烷酸是一組極其復雜的有機分子，在人體內具有多種功能。它們來源于脂肪酸，是一種信號分子，半衰期短，可控制多種不同的途徑。二十碳酸家族包括前列腺素、前列環素、血栓素和白三烯，每一種都含有多個系列的化合物。根據產生的分子的不同，它們可能會產生炎癥或減輕炎癥。影響二十碳酸產生的藥物包括非甾體抗炎藥（NSAIDs），如阿司匹林和布洛芬，像阿司匹林這樣的非甾體抗炎藥可以影響人體內的類花生酸的產生。二十烷酸的產生首先是在一個被稱為受體的特定敏感點接收細胞外信號，這會激活一種名為磷脂酶的細胞膜酶，它能分解一種特殊的脂肪酸。這是所有二十碳類化合物的共同點。產生的脂肪酸是一種20碳多不飽和脂肪酸，通常，花生四烯酸。這種化合物是必須從食物外部獲得的必需脂肪酸之一。
許多人每天服用阿司匹林，以幫助抑制血液凝固和減少心臟病發作的機會。一旦花生四烯酸產生，它可以通過兩種不同的方式轉化每一種向脂肪酸中添加一個氧分子的酶途徑。環氧合酶（COX）是產生前列腺素、前列環素和血栓素的酶家族-統稱為類前列腺素。另外，脂氧合酶家族可將花生四烯酸轉化為產生白三烯
一些花生四烯酸有助于調節身體和血壓水平。除花生四烯酸外，其他分子，可氧化產生二十碳酸。飲食中歐米茄-6和歐米茄-3脂肪酸會影響這一過程。這兩組脂肪酸都是必需的脂肪酸，但可分為兩類。例如，花生四烯酸屬于ω-6族，這些不同脂肪酸的產物雙鍵數目不同，具有很大的生理作用。COX-2抑制劑的副作用可能包括增加心臟病發作的趨勢。花生四烯酸產生的二十碳酸促進炎癥。相比之下，歐米伽-3組的人要么減少炎癥，要么阻止炎癥，脂肪酸和非甾體脂肪酸有助于降低脂肪酸的含量，這取決于脂肪酸和非甾體脂肪酸的含量，它們有助于調節血壓、調節免疫系統和影響血液凝固。例如，許多人每天服用阿司匹林的原因是為了抑制某種特定的血栓素刺激血液凝固，因此可以降低心臟病發作的幾率。
阻斷白三烯的藥物可與急救吸入器一起使用，以控制哮喘因為炎癥會導致某些疾病的疼痛癥狀，比如關節炎，類花生酸合成抑制劑被用來阻斷某些類花生酸分子的產生。藥物抑制劑的重點是阻斷前列腺素和白三烯的活性。也許最著名的類花生酸生成抑制劑是那些抑制COX活性的抑制劑，因此抑制前列腺素的產生。然而，有兩種不同類型的COX，其中COX-1的產物對保護胃壁等功能至關重要。COX-2的誘導產物是導致疼痛性炎癥的罪魁禍首。非甾體抗炎藥，如阿司匹林，可阻斷COX-1和COX-2的活性，可能導致消化性潰瘍。已經開發出特定類型的COX-2抑制劑，但也存在副作用，類似于中風和心臟病發作的增加趨勢。替代的抗炎藥是腎上腺甾體類藥物。這些藥物在二十碳酸生物合成的初始階段阻斷了一種關鍵磷脂酶的活性，從而抑制了許多二十碳酸的產生。這是為什么使用類固醇治療的一個主要原因白三烯會產生很多危險的副作用。白三烯也會產生炎癥。藥物已經被開發出來阻止白三烯與它們的特定信號位點結合。扎魯司特和孟魯司特等藥物有助于治療類風濕性關節炎和哮喘等疾病，這通常涉及炎癥。然而，美國食品和藥物管理局（FDA）已發出警告，警告使用這些藥物可能會出現神經精神問題。對二十碳六烯酸的研究對止痛藥和其他類型的藥物有意義。
許多人每天服用阿司匹林，以幫助抑制血液凝固和減少心臟病發作的機會。一旦花生四烯酸產生，它可以通過兩種不同的方式轉化每一種向脂肪酸中添加一個氧分子的酶途徑。環氧合酶（COX）是產生前列腺素、前列環素和血栓素的酶家族-統稱為類前列腺素。另外，脂氧合酶家族可將花生四烯酸轉化為產生白三烯一些花生四烯酸有助于調節身體和血壓水平。除花生四烯酸外，其他分子，可氧化產生二十碳酸。飲食中歐米茄-6和歐米茄-3脂肪酸會影響這一過程。這兩組脂肪酸都是必需的脂肪酸，但可分為兩類。例如，花生四烯酸屬于ω-6族，這些不同脂肪酸的產物雙鍵數目不同，具有很大的生理作用。COX-2抑制劑的副作用可能包括增加心臟病發作的趨勢。花生四烯酸產生的二十碳酸促進炎癥。相比之下，歐米伽-3組的人要么減少炎癥，要么阻止炎癥，脂肪酸和非甾體脂肪酸有助于降低脂肪酸的含量，這取決于脂肪酸和非甾體脂肪酸的含量，它們有助于調節血壓、調節免疫系統和影響血液凝固。例如，許多人每天服用阿司匹林的原因是為了抑制某種特定的血栓素刺激血液凝固，因此可以降低心臟病發作的幾率。阻斷白三烯的藥物可與急救吸入器一起使用，以控制哮喘因為炎癥會導致某些疾病的疼痛癥狀，比如關節炎，類花生酸合成抑制劑被用來阻斷某些類花生酸分子的產生。藥物抑制劑的重點是阻斷前列腺素和白三烯的活性。也許最著名的類花生酸生成抑制劑是那些抑制COX活性的抑制劑，因此抑制前列腺素的產生。然而，有兩種不同類型的COX，其中COX-1的產物對保護胃壁等功能至關重要。COX-2的誘導產物是導致疼痛性炎癥的罪魁禍首。非甾體抗炎藥，如阿司匹林，可阻斷COX-1和COX-2的活性，可能導致消化性潰瘍。已經開發出特定類型的COX-2抑制劑，但也存在副作用，類似于中風和心臟病發作的增加趨勢。替代的抗炎藥是腎上腺甾體類藥物。這些藥物在二十碳酸生物合成的初始階段阻斷了一種關鍵磷脂酶的活性，從而抑制了許多二十碳酸的產生。這是為什么使用類固醇治療的一個主要原因白三烯會產生很多危險的副作用。白三烯也會產生炎癥。藥物已經被開發出來阻止白三烯與它們的特定信號位點結合。扎魯司特和孟魯司特等藥物有助于治療類風濕性關節炎和哮喘等疾病，這通常涉及炎癥。然而，美國食品和藥物管理局（FDA）已發出警告，警告使用這些藥物可能會出現神經精神問題。對二十碳六烯酸的研究對止痛藥和其他類型的藥物有意義。
- 發表于 2020-09-08 08:14
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- 分類：醫療衛生
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