什么是家族性偏癱性偏頭痛(Familial Hemiplegic Migraine)？

家族性偏癱性偏頭痛，也被稱為FHM，是一種相對罕見的偏頭痛，會導致身體一側的虛弱或功能受損，或偏癱。偏頭痛被認為是家族性的，因為它有遺傳成分，因此有家族遺傳；需要注意的是，癥狀通常與家族性偏癱性偏頭痛是一種非遺傳性的疾...

家族性偏癱性偏頭痛，也被稱為FHM，是一種相對罕見的偏頭痛，會導致身體一側的虛弱或功能受損，或偏癱。偏頭痛被認為是家族性的，因為它有遺傳成分，因此有家族遺傳；需要注意的是，癥狀通常與家族性偏癱性偏頭痛是一種非遺傳性的疾病，被稱為散發性偏癱性偏頭痛（SHM）。家族性偏癱性偏頭痛是偏頭痛中較嚴重的一種，具有更廣泛的癥狀和更持久的殘留效應。

家族性偏癱性偏頭痛的一些癥狀與傳統的偏頭痛相似。癥狀家族性偏癱性偏頭痛可與典型偏頭痛相似，包括發病前的視覺先兆、頭痛、對光或聲音敏感、惡心或嘔吐。然而，大多數典型偏頭痛不包括家族性偏癱偏頭痛的典型偏癱。癥狀還可能包括共濟失調，或者全身肌肉無力；精神混亂；視覺障礙；有時突然發作，可能會模仿中風。在典型的偏頭痛中，癥狀通常在發作結束時停止，但家族性偏癱性偏頭痛的一些癥狀在偏頭痛結束后會持續數小時甚至數天。偏頭痛也可能出現沒有頭痛。雖然大多數典型的偏頭痛開始于青春期或青春期，但家族性偏癱性偏頭痛甚至可以發生在嬰兒身上，通常表現為抽搐。這種類型的偏頭痛也可能在更年期開始消失，典型偏頭痛通常是終生的。

FMH偏頭痛比經典偏頭痛更嚴重對任何類型偏頭痛的傾向通常是遺傳的，但家族性偏癱性偏頭痛是由一個常染色體顯性基因攜帶的，這意味著你只需要一個擁有顯性基因的父母才能攜帶這種疾病。家族性偏癱性偏頭痛的診斷通常要求患者表現出與SHM相關的大部分癥狀，并且至少有一個一級親屬——父母、孩子，家族性偏癱性偏頭痛的基因檢測包括ATP1A2、CACNA1A和SCN1A基因突變的鑒定。研究人員發現了三種稍微不同的偏頭痛形式，即FHM-1、-2，和-3.每一種形式都對應著一個基因的突變。家族性偏癱和SHM型偏頭痛比經典型偏頭痛更嚴重，潛在的危險性更大，因此在預防和治療中應慎重考慮和小心。大多數偏頭痛發作是由外部和內部觸發因素共同引起的一些誘因，如情緒壓力，很難避免；另一些誘因，如酒精使用，則很容易避免。偏頭痛藥物通常分為三類：預防性藥物在偏頭痛發作前起作用；流產的治療試圖在偏頭痛發作期間阻止偏頭痛；搶救性藥物通常是一種止痛藥，用于減輕或掩蓋疼痛，直到發作結束。患者應與醫生討論選擇方案，尤其是隨著時間的推移，流產的藥物可能會失去效力。

家族性偏癱性偏頭痛也會導致身體一側無力。