什么是克雅氏病(Creutzfeldt-Jakob Disease)？
克雅氏病是一種神經系統退行性疾病，最終侵襲大腦，導致死亡，癥狀出現7個月至2年。目前，克雅氏病還沒有治愈方法，雖然藥物可以用來治療癥狀并使患者感到舒適，但與其他神經系統疾病一樣，克雅氏病會導致不規則的運動，難以控制肌肉...
克雅氏病是一種神經系統退行性疾病，最終侵襲大腦，導致死亡，癥狀出現7個月至2年。目前，克雅氏病還沒有治愈方法，雖然藥物可以用來治療癥狀并使患者感到舒適，但與其他神經系統疾病一樣，克雅氏病會導致不規則的運動，難以控制肌肉，無法執行需要精細運動控制的任務，在20世紀20年代，一對德國科學家首次發現了癡呆癥，盡管直到二十世紀后期進行進一步研究，人們對其病因還不完全了解。
克雅氏病侵襲大腦。許多人直到相關疾病爆發才聽說過克雅氏病，牛海綿狀腦病（BSE）克雅氏病和牛海綿狀腦病都是傳染性海綿狀腦病（TSE），它們是由流氓朊病毒引起的。朊病毒是一種蛋白質，大多數朊病毒是無害的，但當一種朊病毒被錯誤折疊時，它會感染其他蛋白質，這些斑塊會干擾神經系統的功能，而在大腦中，正常細胞排列的改變會導致腦組織出現空洞，導致海綿狀外觀。
克雅氏病沒有治愈方法，它最終導致癡呆和運動技能的喪失。克雅氏病有三種類型：散發性、遺傳性和后天性。散發性克雅氏病是所有病例中85%的罪魁禍首，并且由于體內朊病毒的突變而隨機出現遺傳性Creutzfeldt-Jakob病的發生是由于一個錯誤的基因導致了有害的朊病毒的形成，占Creutzfeldt-Jakob病病例的5%到10%。這種疾病的獲得形式來自于與傳染性腦和神經系統組織的接觸。當BSE跨物種感染人類時，它被稱為變異性克雅氏病，但這只占相對較少的病例。一旦癥狀開始顯現，發病迅速且不可阻擋。患者可能會服用止痛藥來幫助控制身體癥狀，與抗痙攣藥一起幫助控制肌肉。真正的診斷也是不可能的，因為它需要對大腦進行尸檢。然而，這些癥狀在醫學文獻中有很好的描述，當神經科醫生處理有克雅氏病癥狀的病人時，在排除其他潛在原因后，他們假設這是神經系統紊亂的原因。
克雅氏病侵襲大腦。許多人直到相關疾病爆發才聽說過克雅氏病，牛海綿狀腦病（BSE）克雅氏病和牛海綿狀腦病都是傳染性海綿狀腦病（TSE），它們是由流氓朊病毒引起的。朊病毒是一種蛋白質，大多數朊病毒是無害的，但當一種朊病毒被錯誤折疊時，它會感染其他蛋白質，這些斑塊會干擾神經系統的功能，而在大腦中，正常細胞排列的改變會導致腦組織出現空洞，導致海綿狀外觀。克雅氏病沒有治愈方法，它最終導致癡呆和運動技能的喪失。克雅氏病有三種類型：散發性、遺傳性和后天性。散發性克雅氏病是所有病例中85%的罪魁禍首，并且由于體內朊病毒的突變而隨機出現遺傳性Creutzfeldt-Jakob病的發生是由于一個錯誤的基因導致了有害的朊病毒的形成，占Creutzfeldt-Jakob病病例的5%到10%。這種疾病的獲得形式來自于與傳染性腦和神經系統組織的接觸。當BSE跨物種感染人類時，它被稱為變異性克雅氏病，但這只占相對較少的病例。一旦癥狀開始顯現，發病迅速且不可阻擋。患者可能會服用止痛藥來幫助控制身體癥狀，與抗痙攣藥一起幫助控制肌肉。真正的診斷也是不可能的，因為它需要對大腦進行尸檢。然而，這些癥狀在醫學文獻中有很好的描述，當神經科醫生處理有克雅氏病癥狀的病人時，在排除其他潛在原因后，他們假設這是神經系統紊亂的原因。
- 發表于 2020-09-11 02:47
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