什么是波蘭綜合癥(Poland Syndrome)？

波蘭綜合征是一種先天缺陷，其特征是身體右側畸形。它包括畸形的胸肌和同側短而可能是蹼狀的手指。該綜合征不影響智力或認知功能，只影響行動能力。建設性手術通常可以糾正畸形 6周左右胎兒血流中斷可能導致波蘭綜合征正...

波蘭綜合征是一種先天缺陷，其特征是身體右側畸形。它包括畸形的胸肌和同側短而可能是蹼狀的手指。該綜合征不影響智力或認知功能，只影響行動能力。建設性手術通常可以糾正畸形

6周左右胎兒血流中斷可能導致波蘭綜合征正常形成的胸肌和較短的蹼狀手指，波蘭綜合征還有許多其他癥狀。這些癥狀可能包括手臂下毛發稀少、肋骨缺失或發育不全或肩胛骨變形。患有這種疾病的婦女還可能有乳房缺失或乳頭變小或未成形。明顯的情況是出生時檢測到，但有些病例從未報告或治療，極輕微的病例甚至可能完全不被注意。

波蘭綜合征可能導致右手出現蹼狀手指波蘭綜合征，也稱為波蘭綜合征、波蘭序列或波蘭異常，目前尚無確切的治療方法或病因，一種理論，認為它是由六周大的胎兒血流中斷引起的這種疾病極為罕見，大約每30000人中就有1人報告過這種疾病。波蘭綜合征影響的男性是女性的兩倍，右側畸形是左側畸形的三倍。

波蘭氏綜合征患者胸肌可能變形，胸肌發育不全是該綜合征最常見的指標，但是，只有不到13%的胸肌再生障礙患者患有波蘭綜合征，同樣或更低的比例也適用于那些患有并指癥（指蹼指的專業術語）的人。然而，這些因素的結合是波蘭綜合征存在的有力指標

脊柱側凸，一種以脊柱異常彎曲為特征的脊柱疾病，可由波蘭綜合征引起。該病的治療主要通過建設性手術進行。蹼狀手指在兒童早期分離，但胸部手術通常在青少年時期進行，當發育成熟時，胸肌組織可以從身體的其他部位提取來構建胸肌缺失的部分。波蘭綜合征患者很少會出現其他問題，但當這些問題發生時可能很嚴重與波蘭綜合征相關的疾病包括脊柱側凸、白血病和淋巴瘤。有時腎組織發育不良會導致嚴重的腎臟問題。1841年，阿爾弗雷德·波蘭爵士注意到他正在解剖的病人的胸肌和手的畸形。他保存了手標本，1962年，帕特里克·克拉克森發現并研究了它。克拉克森接著發表了一篇關于三個病例的研究報告，并以波蘭的名字命名了這種綜合癥

波蘭綜合征患者可能會出現腎臟問題。