什么是肌陣攣性癲癇(Myoclonic Epilepsy)？
肌陣攣性癲癇是一種以癲癇為特征的疾病，主要影響頸部、肩部和上臂的肌肉。癲癇發作是神經系統的"失火"，或大腦信號的問題；反復發作的人通常被認為患有癲癇，這是它自己定義的狀況。癲癇發作尤其是肌陣攣會導致頸部和手臂的...
肌陣攣性癲癇是一種以癲癇為特征的疾病，主要影響頸部、肩部和上臂的肌肉。癲癇發作是神經系統的"失火"，或大腦信號的問題；反復發作的人通常被認為患有癲癇，這是它自己定義的狀況。癲癇發作尤其是肌陣攣會導致頸部和手臂的肌肉痙攣或抽搐，通常是劇烈的。并非所有的肌陣攣發作都是癲癇的征兆-人們可以而且經常在孤立的情況下經歷，或者只是偶發性的-但也常常是更大的癲癇發作的一部分。這種疾病通常是在兒童中首次被診斷出來的，并且這種疾病的青少年變異可能沒有那么嚴重。然而，當問題是"進行性"時，它可能會危及生命；具有這種變異的人通常會發現他們的癲癇發作每次發作都會更糟，而且持續性腦損傷的可能性也會隨著每次發作而增加。醫學專家不確定是什么導致了肌陣攣發作和癲癇，但這兩種情況通常都可以通過藥物治療。
大多數肌陣攣性癲癇患者只要堅持服藥方案，就會過上正常的生活。對癲癇的一般認識癲癇是一組神經系統綜合征，起源于大腦，影響神經系統，通常導致癲癇發作癲癇發作是由大腦某一部位突然爆發的電活動引起的。肌陣攣性癲癇主要表現為頸部、肩部和上臂的癲癇發作。癲癇有多種類型，通常根據多種因素進行分類，如發病年齡、癲癇發作類型、癲癇發作類型、癲癇發作類型、癲癇發作類型、癲癇發作類型、癲癇發作類型、癲癇發作類型等，大腦受累的部分，病因，以及引發發作的原因。專家通常估計，某種形式的癲癇大約每1次發作1次，500人。醫生可以使用腦電圖來確認癲癇的診斷。明顯的肌陣攣癥狀肌陣攣是一種發作性發作，主要發生在頸部、肩部和上臂，通常發生在早晨醒來后不久，但也可能發生在睡眠中。許多人都有偶爾的肌陣攣發作，如打嗝或睡眠開始，但從未發展成癲癇。為了接受癲癇診斷，一個人通常必須在短時間內有一種相同類型的癲癇發作。
CT掃描可用于調查患者癲癇發作的原因青少年疾病青少年肌陣攣性癲癇（JME）是最常見的疾病之一，占所有癲癇綜合征的5%-10%，通常是一種遺傳性疾病，通常最早出現在兩個年齡之間進展性肌陣攣性癲癇患者也有大發作性發作，在此期間患者會失去意識JME患者的臨床病史顯示，他們中的許多人在幼年時經歷過失神發作。"失神發作"指的是當患者對外界刺激沒有反應時的凝視或"間隔"的一瞬間。這些發作通常很快過去，而癲癇發作的人一般不知道有什么不尋常的事情發生。經常有這些癥狀的兒童通常被診斷為兒童失神癲癇（CAE）。大約15%的CAE兒童最終發展成JME。癲癇有很多種類型，可以根據多種因素進行分類，比如發病的年齡和所涉及的大腦部位JME患者一般不會在癲癇發作期間失去意識，也不會因此產生任何精神問題。雖然無法治愈，但JME癲癇通常可以通過藥物治療成功控制。在大多數情況下，藥物必須終生服用，但通過治療，JME患者通常可以參與其中正常活動不受疾病的阻礙。進行性品種一組更為衰弱的癲癇是進行性肌陣攣癲癇（PME）包括Dravet綜合征、Unverrict-Lundborg病、Lafora病和線粒體腦病。PME患者同時經歷肌陣攣和強直陣攣性發作。強直陣攣性發作，曾經被稱為大商場，開始于突然收緊的身體肌肉。人失去意識，摔倒，然后開始全身發抖。這種類型的癲癇不僅損害身體，而且經常導致金屬能力的喪失。治療非常困難，因為藥物常常失去效力在短時間內控制癲癇發作。原發性病因研究者并不清楚是什么導致了多種形式的癲癇然而，一些基因已經被鑒定為引起某種形式的疾病，這在預測和最終預防疾病方面是一個重要的進步，在治療方面已經取得了長足的進步。大多數被診斷為肌陣攣性癲癇和癲癇的人只要堅持特定的藥物治療和監測方案，就可以過上正常的生活癲癇發作可能會造成持久的腦損傷。
大多數肌陣攣性癲癇患者只要堅持服藥方案，就會過上正常的生活。對癲癇的一般認識癲癇是一組神經系統綜合征，起源于大腦，影響神經系統，通常導致癲癇發作癲癇發作是由大腦某一部位突然爆發的電活動引起的。肌陣攣性癲癇主要表現為頸部、肩部和上臂的癲癇發作。癲癇有多種類型，通常根據多種因素進行分類，如發病年齡、癲癇發作類型、癲癇發作類型、癲癇發作類型、癲癇發作類型、癲癇發作類型、癲癇發作類型、癲癇發作類型等，大腦受累的部分，病因，以及引發發作的原因。專家通常估計，某種形式的癲癇大約每1次發作1次，500人。醫生可以使用腦電圖來確認癲癇的診斷。明顯的肌陣攣癥狀肌陣攣是一種發作性發作，主要發生在頸部、肩部和上臂，通常發生在早晨醒來后不久，但也可能發生在睡眠中。許多人都有偶爾的肌陣攣發作，如打嗝或睡眠開始，但從未發展成癲癇。為了接受癲癇診斷，一個人通常必須在短時間內有一種相同類型的癲癇發作。CT掃描可用于調查患者癲癇發作的原因青少年疾病青少年肌陣攣性癲癇（JME）是最常見的疾病之一，占所有癲癇綜合征的5%-10%，通常是一種遺傳性疾病，通常最早出現在兩個年齡之間進展性肌陣攣性癲癇患者也有大發作性發作，在此期間患者會失去意識JME患者的臨床病史顯示，他們中的許多人在幼年時經歷過失神發作。"失神發作"指的是當患者對外界刺激沒有反應時的凝視或"間隔"的一瞬間。這些發作通常很快過去，而癲癇發作的人一般不知道有什么不尋常的事情發生。經常有這些癥狀的兒童通常被診斷為兒童失神癲癇（CAE）。大約15%的CAE兒童最終發展成JME。癲癇有很多種類型，可以根據多種因素進行分類，比如發病的年齡和所涉及的大腦部位JME患者一般不會在癲癇發作期間失去意識，也不會因此產生任何精神問題。雖然無法治愈，但JME癲癇通常可以通過藥物治療成功控制。在大多數情況下，藥物必須終生服用，但通過治療，JME患者通常可以參與其中正常活動不受疾病的阻礙。進行性品種一組更為衰弱的癲癇是進行性肌陣攣癲癇（PME）包括Dravet綜合征、Unverrict-Lundborg病、Lafora病和線粒體腦病。PME患者同時經歷肌陣攣和強直陣攣性發作。強直陣攣性發作，曾經被稱為大商場，開始于突然收緊的身體肌肉。人失去意識，摔倒，然后開始全身發抖。這種類型的癲癇不僅損害身體，而且經常導致金屬能力的喪失。治療非常困難，因為藥物常常失去效力在短時間內控制癲癇發作。原發性病因研究者并不清楚是什么導致了多種形式的癲癇然而，一些基因已經被鑒定為引起某種形式的疾病，這在預測和最終預防疾病方面是一個重要的進步，在治療方面已經取得了長足的進步。大多數被診斷為肌陣攣性癲癇和癲癇的人只要堅持特定的藥物治療和監測方案，就可以過上正常的生活癲癇發作可能會造成持久的腦損傷。
- 發表于 2020-08-13 00:29
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- 分類：醫療衛生
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