什么是血友病C(Hemophilia C)？

血友病C是一種出血性疾病，患者缺乏或缺少凝血因子XI。凝血因子有助于凝血，從而控制或止血。患有這種疾病的人會出現出血過多或持續時間過長。血友病C主要是一種常染色體隱性遺傳病，這意味著父母雙方都必須是隱性基因的攜...

血友病C是一種出血性疾病，患者缺乏或缺少凝血因子XI。凝血因子有助于凝血，從而控制或止血。患有這種疾病的人會出現出血過多或持續時間過長。血友病C主要是一種常染色體隱性遺傳病，這意味著父母雙方都必須是隱性基因的攜帶者，而且每個人都必須將隱性基因遺傳給孩子，這種疾病本身也被稱為因子XI缺乏癥、血漿凝血活酶前體（PTA）缺乏癥或羅森塔爾綜合征

血友病患者建議不要獻血。血友病有不同的類型，血友病的類型取決于他缺少的凝血因子與血友病A和B不同，血友病A和B是血友病的更常見的類型，血友病C對男性和女性的影響是平等的。與血友病A和B相似，任何種族或種族的人都可能患有血友病C。但另一方面，血友病C在阿什肯納茲猶太人后裔中更常見催眠療法可用于治療血友病與其他類型的血友病相比，血友病C的癥狀通常較輕出血模式往往是不可預測的。瘀傷和鼻出血確實會發生，但很少見，關節出血和自發性出血也是如此。出血過多或持續時間通常發生在分娩、手術或外傷等重大事件之后。當一個人第一次發現自己患有疾病。

血友病患者最終可能需要輸血。診斷血友病C可能涉及多種測試，例如出血時間測試、活化部分凝血活酶時間（aPTT）測試和凝血酶原時間（PT）測試。此外，診斷這種疾病的另一種方法是通過因子XI活性測定。除了這些測試，還有助于診斷的是披露家族出血史，因為它是一種遺傳性疾病。血友病C沒有治愈的方法，它是一種終生的疾病。一般來說，有這種病的人可以過正常的生活，不需要任何類型的治療或治療，除非他經歷了長時間的出血發作，例如手術后。在這種情況下，治療將包括血漿輸注。手術過程中注入的血漿量可以很大，以確保因子XI的充分轉移。另一種治療方法，專門用于口腔出血，是使用抗纖溶劑

血友病C患者可能會出現出血過多或持續時間過長的情況。