早衰的原因是什么(Causes of Progeria)？
早衰的原因是受累兒童DNA的核苷酸結構異常。這些異常是LMNA基因突變的結果，它負責產生圍繞細胞核的蛋白質。細胞核的最終結構不穩定被認為是導致那些被診斷患有這種綜合征的人所經歷的衰老跡象的原因 科學家還不確定層...
早衰的原因是受累兒童DNA的核苷酸結構異常。這些異常是LMNA基因突變的結果，它負責產生圍繞細胞核的蛋白質。細胞核的最終結構不穩定被認為是導致那些被診斷患有這種綜合征的人所經歷的衰老跡象的原因
科學家還不確定層粘連蛋白A與人類整體衰老的關系。早熟癥是一種導致幼兒早衰的遺傳性疾病。兒童出生時就會出現這種疾病健康，在18到24個月大時開始減緩正常生長速度。他們的身體逐漸經歷頭發和身體脂肪的減少。隨著綜合征的發展，皮膚開始呈現衰老的外觀，關節變得更加僵硬，有時會導致髖關節脫位。大多數兒童出生時都有這種基因異常13歲左右死于心臟病和中風，盡管少數病例存活到20歲。
研究人員仍在研究早衰的原因LMNA基因突變被認為是早熟癥的主要原因之一，LMNA基因產生lamina蛋白這種蛋白質是圍繞細胞核并為其提供支持的結構支柱之一。醫生和科學家認為，細胞核的不穩定性導致了過早衰老的跡象突變最初表現為患者DNA核苷酸的一個微小變化。核苷酸是DNA鏈狀結構的組成部分，由腺嘌呤、鳥嘌呤、胸腺嘧啶和胞嘧啶組成。核苷酸序列的變化是導致早衰的原因之一，它是胸腺嘧啶的替代物雖然早熟癥的遺傳特性是顯性的，它不是遺傳的。發生這種突變的孩子不是出生在有這種異常的父母身上的。研究人員認為，改變核苷酸序列的突變密碼可能發生在卵子或受孕前的一個精子中對早衰原因的研究仍在進行中。2003年，被認為是導致快速衰老過程的基因異常被認為是大多數患者與該疾病共有的共同聯系。科學家們還不完全確定層粘連蛋白a與人類整體衰老的關系。目前還沒有治愈方法充分減緩和逆轉確診兒童衰老的副作用。
研究人員仍在研究早衰的原因LMNA基因突變被認為是早熟癥的主要原因之一，LMNA基因產生lamina蛋白這種蛋白質是圍繞細胞核并為其提供支持的結構支柱之一。醫生和科學家認為，細胞核的不穩定性導致了過早衰老的跡象突變最初表現為患者DNA核苷酸的一個微小變化。核苷酸是DNA鏈狀結構的組成部分，由腺嘌呤、鳥嘌呤、胸腺嘧啶和胞嘧啶組成。核苷酸序列的變化是導致早衰的原因之一，它是胸腺嘧啶的替代物雖然早熟癥的遺傳特性是顯性的，它不是遺傳的。發生這種突變的孩子不是出生在有這種異常的父母身上的。研究人員認為，改變核苷酸序列的突變密碼可能發生在卵子或受孕前的一個精子中對早衰原因的研究仍在進行中。2003年，被認為是導致快速衰老過程的基因異常被認為是大多數患者與該疾病共有的共同聯系。科學家們還不完全確定層粘連蛋白a與人類整體衰老的關系。目前還沒有治愈方法充分減緩和逆轉確診兒童衰老的副作用。
- 發表于 2020-08-18 17:48
- 閱讀 ( 507 )
- 分類：醫療衛生
admin
0 篇文章
作家榜 ?
-
xiaonan123
189 文章
-
湯依妹兒
97 文章
-
luogf229
46 文章
-
jy02406749
45 文章
-
小凡
34 文章
-
Daisy萌
32 文章
-
我的QQ3117863681
24 文章
-
華志健
23 文章