分析是一種將細胞的原始片段分離成易于識別的部分的測試。電泳遷移率變化分析是一種利用電將大分子(如蛋白質)通過凝膠基質移動,從而根據大小在不同的大分子之間產生分離的實驗。就像汽車電池,負極而正端在電泳遷移率轉移...
分析是一種將細胞的原始片段分離成易于識別的部分的測試。電泳遷移率變化分析是一種利用電將大分子(如蛋白質)通過凝膠基質移動,從而根據大小在不同的大分子之間產生分離的實驗。就像汽車電池,負極而正端在電泳遷移率轉移分析或凝膠轉移分析的對側,這使得電以電荷的形式吸引大分子,每個大分子以不同的速度移動,由于小分子受到凝膠的干擾較少。

簡單的基因測試和蛋白質分析通常采用電泳遷移率轉移分析法。建立電泳遷移率轉移分析需要幾個步驟。必須首先制備需要分離的大分子。大多數大分子是從活細胞中獲得的,需要特定的程序。要獲得要分離的部分通常需要離心機和分解細胞的化學反應。離心機會以高速旋轉小瓶,并形成所需大分子的顆粒。這是溶解的,通常一種顏色或其他標簽是用于幫助跟蹤凝膠位移分析。

在電泳遷移率變化分析過程中,通常使用離心機來分離細胞的各個部分,也必須是新鮮的粉末狀瓊脂糖和水的精確混合物,快速從液體變成凝膠。通常,電泳遷移率變化分析將有幾個通道用于單獨的分析,它用來比較不同的高分子混合物,一個通道總是被設定為一個控制,通常只有一種大分子電源的選擇要慎重,在一切準備好之前不要連接電源。電源開啟的時間長短決定了大分子的遷移率的變化。重要的是要將碎片分開,以便進行正確的分析。如果電源的時間不合適,未來的比較也將是不準確的。大分子的方向將取決于它們所具有的自然電荷-大多數都會向負端移動。簡單的基因測試和蛋白質分析通常是用電泳遷移率偏移分析來完成的。這表現在不同大分子的不同位移上與只有一個大分子的對照道相比,如果發生相互作用,大分子在基質中結合并運行較慢。凝膠轉移分析用于快速消除或確認復雜方法可能需要更長時間才能完成的遺傳結果。它們還可以確定抗體,一種免疫系統大分子,粘附在可用于對抗細菌和病毒的蛋白質上。

電泳遷移率變化分析使用電流使大分子通過凝膠基質移動。