蛋白質在電流凝膠中,通過電流使DNA分子電泳,允許分離不同大小的分子。這項技術用于從核酸或蛋白質混合物中檢測或分離出特定大小的分子。 在凝膠電泳中,電流被施加到含有DNA等項目樣本的凝膠基質上。凝膠的第一步是電泳...
蛋白質在電流凝膠中,通過電流使DNA分子電泳,允許分離不同大小的分子。這項技術用于從核酸或蛋白質混合物中檢測或分離出特定大小的分子。

在凝膠電泳中,電流被施加到含有DNA等項目樣本的凝膠基質上。凝膠的第一步是電泳法是把一塊凝膠放在一個小的儲液罐里。凝膠是由一種化合物制成的,在室溫下形成固體,并帶有中性電荷。然后,在保存凝膠塊的槽中裝滿足夠的特殊凝膠電泳緩沖溶液,以完全覆蓋凝膠。

電泳使用電荷場來分離DNA或蛋白質分子。在凝膠塊的一端是一系列的小孔。一個小的在每個孔中加入一定量的DNA或蛋白質樣本。每個單孔包含一個未知核酸或蛋白質混合物的實驗樣本。另一個樣本孔包含已知大小的核酸或蛋白質混合物的對照樣本。每個樣本,包括對照,與染料混合,以幫助在電泳完成后識別樣品的位置。一旦所有的設置工作完成,通過向凝膠所在的儲液罐通電來啟動電泳。電流推動樣品分子通過凝膠,以與分子大小成正比的速率。較小的分子在凝膠中傳播很快,而較大的分子則傳播緩慢當分子移動時,它們會根據大小在凝膠上分離出來。當有色染料到達凝膠的另一端時,電流被移除,凝膠被一種增強染料顏色的溶液染色。最后,通過測量每個分子在允許的時間內走了多遠,"讀取"凝膠對于電泳。這些信息可以用來計算每個樣本中每個分子的大小。有幾種不同類型的實驗技術使用電泳。在Southern blot中,瓊脂糖凝膠電泳用于分離DNA或RNA片段。western blot使用聚丙烯酰胺凝膠電泳從混合物中分離蛋白質。這些技術中的每一種都用于尋找特定的核酸或蛋白質序列。電泳和印跡技術在生物學研究,以及醫學和法醫學。