什么是Y染色體(Y Chromosome)？

Y染色體是人類和其他哺乳動物的性染色體之一，其遺傳密碼決定了一個有機體在遺傳上是雄性還是雌性。Y染色體的存在通常會導致一個人是男性，但某些遺傳疾病除外。互補染色體是X染色體；通常是女性染色體組型中有兩條X染色體...

Y染色體是人類和其他哺乳動物的性染色體之一，其遺傳密碼決定了一個有機體在遺傳上是雄性還是雌性。Y染色體的存在通常會導致一個人是男性，但某些遺傳疾病除外。互補染色體是X染色體；通常是女性染色體組型中有兩條X染色體，而男性則遺傳一條X和一條Y。

染色體儲存著組成一個人遺傳密碼的脫氧核糖核酸（DNA）。并非所有生物都有性染色體，而那些有遺傳的人在性方面可能有一個復雜的遺傳系統，本文著重研究Y染色體在人類中的作用，認為人類的祖先最初遺傳了兩條基本相同的性染色體，在正常情況下，每一條染色體都有一條短于男性的染色體在Y染色體上5800萬個堿基對中，最重要的基因是SRY基因，它決定了睪丸的形成。當睪丸形成時，當它們產生睪丸激素（如睪丸激素）時，會發生一系列級聯反應，從而導致第二性征像胸毛和低沉的嗓音的發育這條染色體中的遺傳物質約占任何特定細胞遺傳物質的2%，這是一個相對較小的數量，歷史證據表明，它曾經更大，而且實際上隨著時間的推移正在縮小。

每條染色體都是由蛋白質和一個DNA分子組成的與此染色體有關的遺傳性疾病通常會導致生育能力或性別特征的發展。在某些情況下，人們會額外遺傳一條X染色體，最終導致XXY染色體組型和Klinefelter~s綜合征。研究對象是男性，但是可能會有生育問題和其他問題。

荷爾蒙睪酮是導致胸毛生長的原因。男性會將Y染色體遺傳給兒子，如果他們的Y染色體上有遺傳性疾病，他們的兒子也會有這些疾病。相反，如果他們是遺傳性疾病的攜帶者如果X染色體上有女兒，他們的女兒也會成為攜帶者，如果是顯性遺傳，或者從母親那里繼承另一個缺陷基因的話，他們的女兒就有可能患上這種疾病。血友病就是一個例子，血友病主要見于遺傳單一缺陷的男性X染色體上缺少相應的等位基因來抑制有害基因的表達。