自然界中，生物的性別由誰決定？

生物學區分漢子和女人很簡單，性染色體為 XY 的是漢子，XX 的為女人。但生命宿世界絢爛多彩，當然不止這一套性別決議系統（Sex determination system），一個個別一輩子也紛歧定只有一種性別。性別決議系統分為染色體決議組和情況決議組。

染色體決議組的生物兩性擁有分歧的性染色體，情況決議組的生物兩性擁有一樣的遺傳物質，性別由情況身分決議。

人的性染色體：左側為 X 染色體，右側為 Y 染色體

天然界中典型的性別決議體例有以下幾種，性染色體決議，染色體組決議，孵化溫度決議、春秋決議。

遺傳物質決議

人類 Y 染色體上有雄性決議基因，缺乏 Y 染色體的個別表型為女性，所以只有一條 X 染色體的個別發育為不育的女性。

果蠅 X 染色體上有性別決議基因，X 染色體數量與常染色體組數（二倍體有兩組）的比值 X : A＝1時，果蠅為牝牡，X:A＝1:2 時，果蠅為雄性，所以只有一條 X 染色體的果蠅表型為雄性，無生育能力。

鳥類雌性染色體為 ZW，雄性為 ZZ，Z 染色體比 W 染色體大。

蜜蜂和黃蜂受精卵發育為雌性（雙倍體），未受精的卵發育為雄性（單倍體）。

我們常說線蟲（C. elegans）是牝牡同體的，其實也不盡然，擁有兩條 X 染色體（XX）的為牝牡同體（Hermaphrodites），她們可以自交發生兒女，再也不消擔憂找不到對象了。只有一條 X 染色體（XO）的為雄性，雄性和牝牡同體個別交配發生的兒女一半為牝牡同體，一半為雄性。

線蟲

溫度決議

在海龜和陸龜中，低溫孵化出雄性，高溫孵化出雌性，在蜥蜴和短吻鱷中則剛好相反。在一種鱷魚和幾種海龜中，高暖和低溫城市發生雌性，不高不低才發生雄性。豹紋壁虎（Eublepharis macularius）的性別由孵化溫度決議，32 攝氏度下孵化為雄性，26 攝氏度下孵化為雌性。

豹紋壁虎

春秋決議

裂唇魚（Labroides dimidiatus）的魚生胡想就是釀成雄性。群體中雌性多于雄性且雌性比雄性當作熟早，有科學家認為群體中的雄魚皆由雌魚改變而來。

裂唇魚

它們的小群體凡是由一只雄性和若干雌性構成，雄性是群體中最年長最強壯的個別（皇帝），負責捍衛家園，同時最強壯的雌性作為皇后管轄后宮嬪妃們，可惜皇帝不僅要抵御外敵，還要防止本身的妻子篡位，若是皇后打敗了兇猛的異族雄性，就可以獲得晉升——釀成雄性，買房授室生子走標的目的人生巔峰。

皇帝還需要防著本身的妻子弒君，當群體中的雄性滅亡某人為移除后，皇后會在短短幾天內變性登上皇位，皇帝身后一個半小時，皇后即揭示出雄性特有的進攻性表演（Aggressive display），短短幾個小時后，它就臨幸了曾經的好姐妹。但皇后也并不老是能當作功變性，總有一些雄性在國度大亂之際趁虛而入，奪得皇權，繼續把皇后踩在腳底下。

小丑魚（A. bicinctus & A. alkallopisos）則剛好相反，小群體中，最年長壯大的雌性才是「皇帝」，她管轄一群雄性和未當作年的小魚，雄性中最能打的是「皇后」，「皇后」一向覬覦皇位，一旦「皇帝」滅亡或被報酬移除，「皇后」就起頭了變性之旅，凡是 63 天之內「皇后」就可以變身當作功，最快的雌性 26 天就可以產卵了。

小丑魚

小丑魚出生的時辰牝牡莫辯，當作年后變為雄性，雄性終其平生都在釀成雌性的道路上拼搏著。

即使細菌殺光了我們的雄性，我們仍是需要有性滋生

沃爾巴克氏體（Wobachia）是母系遺傳的生殖細菌，對雌性友愛但對雄性極其不友愛，傳染的雌性生下的孩子都是雌性，被傳染的雄性和雌性交配后娃都胎死腹中，除非雄性和雌性傳染了統一株沃爾巴克氏體，所以被傳染的雄性也幾乎等于不育了。為什么生下來的都是雌性呢？

有兩種本家兒要機制：

雌性化（Feminizing）：黃蜂未受精的蛋應該發育為雄性，可是最后卻發育為了雌性。

殺死雄性（Male-killing）：把雄性胚胎全數殺死。

雌性固然不會直接管影響，可是您把我們的漢子都扼殺在搖籃里了，還怎么生孩子。兩種蝴蝶深受其害（Acraea encedon &Acraea encedana），跨越 90％的雌性都傳染了沃爾巴克氏體，一代代雌生雌，導致雄性幾乎絕跡，取樣發現該地 94% 的雌蝴蝶都是童貞，在此外節肢動物中，都是雄性帶著食物追求雌性，在這種蝴蝶中遍地可見舉著食物求交配的雌性，值此國度社稷生死之際，她毅然決然做出決議，把一部門雌性變為雄性！

鼠配偶（Armadillidium vulgare）原賦性染色體 ZW 為雌性，ZZ 為雄性，但被傳染的 ZZ 個別發育為雌性，并繼續和雄性 ZZ 交配，生下的均為 ZZ 雌性，而被傳染的 ZW 和 ZZ 交配后生下一半 ZW 一半 ZZ ，均表示為雌性，久而久之，ZW 越來越少，群體里布滿了變性的雌性（ZZ）直到 W 染色體消逝。

鼠配偶

性染色體的丟掉并沒有讓鼠配偶損失保存的勇氣，而是積極追求解決法子。沃爾巴克氏體的一段基因程度轉移到鼠配偶常染色體中，擁有這一段基因的發育為雌性，沒有這一段基因的發育為雄性。于是鼠配偶擁有了全新的性別決議系統。

怙恃把持性別比

一些物種中，怙恃可以調控兒女性別比，以最大化好處。黃蜂受精卵發育為雌性，未受精的卵發育為雄性，她可以節制受精卵的比例。黃蜂把卵產在宿本家兒體內，凡是會先產一個雄性，接著產幾個雌性，換一個宿本家兒產一個雄性，再產幾個雌性，以確保兒子能把他的幾個妹妹都受精了。

海龜高溫發生雌性，低溫發生雄性，孵化溫度和太陽強度和時候正相關，海龜若是想生雌寶寶，就把蛋下在陽光更好的處所，若是想生雄寶寶，就把蛋下在植被茂密的處所。

海龜

賽氏鳴鳥（Acrocephalus sechellensis）在低質量領地上孵化的 77% 都是雄鳥，高質量領地只有 13% 雄鳥。小夫妻一歲的女兒紛歧定會出門找對象，有時會待在家里幫爸媽帶娃，在高質量領地上若是小夫妻有兩個及以上輔佐幫忙孵蛋，它們就會轉而傾標的目的生兒子，因為雌性多的處所雄性值錢。這種性別選擇可能源于選擇性胚胎滅亡。

性腳色反轉

性腳色反轉分歧于性別反轉，在大大都物種中，雄性盡管交配，雌性負責生孩子，雌性的生育當作本遠高于雄性。但在尖嘴魚（Syngnathus typhle）和海馬（Hippocampus fuscus）中，剛好相反，雌性只想交配，雄性負責生孩子：

雌性擁有過剩的卵子，雄性育兒袋容量卻有限，雌性強烈熱鬧地追求雄性，在水中盡情扭捏，美好舞姿俘獲芳心，一旦雄性接管雌性求愛，就許可她把生殖器伸到本身的育兒袋中產卵，本身再發生精子使卵受精，最后同心專心一意懷孕生子。