什么是視陣攣肌陣攣綜合征(Opsoclonus-Myoclonus Syndrome)？

一種罕見的神經系統疾病稱為視索克隆肌陣攣綜合征，是一種經常在病毒感染后侵襲大腦的自身免疫性疾病。也被稱為"舞動的眼睛/舞動的腳"或金伯恩綜合征，這種疾病可以影響任何年齡段的患者，首先表現為眼睛和肌肉的抽搐。最...

一種罕見的神經系統疾病稱為視索克隆肌陣攣綜合征，是一種經常在病毒感染后侵襲大腦的自身免疫性疾病。也被稱為"舞動的眼睛/舞動的腳"或金伯恩綜合征，這種疾病可以影響任何年齡段的患者，首先表現為眼睛和肌肉的抽搐。最終，站立或行走變得費力，說話、吃飯或思考也會變得費力。

肌陣攣在病毒感染后經常攻擊大腦視陣攣肌陣攣綜合征有四種不同的癥狀，幾乎可以同時出現。視陣攣是指眼睛無法控制的抽搐，引起舞蹈效果。肌陣攣是指來來往往的肌肉痙攣，影響全身。共濟失調也是該綜合征患者的常見癥狀，它是肌肉協調性的整體缺乏，阻礙了從行走到進食的最常見的運動。最后，腦病阻礙了大腦的清晰思考。所有這些結合在一起，造成了一個不能控制運動的病人是昏昏欲睡的，通常充滿憤怒。

促腎上腺皮質激素注射可用于治療眼陣攣肌陣攣綜合征，引起身體和；腎上腺分泌更多的皮質醇根據國家兒童肌陣攣中心的報告，肌陣攣綜合征通常發生在身體對抗腫瘤生長或感染各種病毒感染后，大約一半的患者患有腫瘤，而病毒感染最近在其他許多地方得到了治療。盡管2011年這種疾病的確切原因尚不清楚，但許多研究人員認為，人體免疫系統產生的抗體可能會無意中攻擊腦細胞，以清除入侵的腫瘤或病毒治療視陣攣肌陣攣綜合征的醫生首先嘗試通過一系列的放射學檢查來確定是否存在腫瘤。如果發現腫瘤，他們會試圖切除腫瘤。這通常可以根除兒童肌陣攣綜合征，因為身體不再感覺到入侵的存在。然而，對于成年人來說，即使腫瘤被切除，這種情況也更有可能持續下去。不管是否發現腫瘤，醫生經常開一種促腎上腺皮質激素注射療法來治療視陣攣肌陣攣綜合征。在20天的一系列注射中，這種激素使人體腎上腺產生更多的皮質醇，兒童的恢復率為80%至90%，而成人的恢復率則較低可以開其他藥物來緩解這種綜合征。靜脈注射免疫球蛋白是人體抗體，可以增強機體的免疫反應化學療法和類固醇治療也很常見。雖然大多數病人都康復了，當身體經歷一種新的疾病時，許多人很容易復發。

患有眼陣攣肌陣攣綜合征的人可能無法清晰地思考。