什么是前列腺素合成(Prostaglandin Synthesis)？
前列腺素合成是在某些動物（包括人類）的細胞內制造脂質化合物。這些物質是化學信使，介導生物過程，如炎癥，對許多不同組織的正常功能很重要。某些酶通過催化一系列將脂肪酸轉化為具有生物活性的最終產物的代謝反應。阿司匹林...
前列腺素合成是在某些動物（包括人類）的細胞內制造脂質化合物。這些物質是化學信使，介導生物過程，如炎癥，對許多不同組織的正常功能很重要。某些酶通過催化一系列將脂肪酸轉化為具有生物活性的最終產物的代謝反應。阿司匹林等藥物可阻止前列腺素的合成，從而減輕疼痛和炎癥前列腺素的合成。在許多動物組織中，前列腺素作為細胞信號分子發揮作用，其功能從向大腦發送體溫信號到使神經元對疼痛敏感。這些脂類化合物分為三大亞類，共同構成具有生物活性的脂肪酸類二十烷酸。前列腺素的合成發生在細胞內無論何時，只要需要一種化合物，但并不像生物上重要的分子那樣被儲存在專門的隔間里。前列腺素對神經元、肌肉和上皮細胞有許多不同的影響，它幾乎是在體內不斷合成的
前列腺素凝膠可用于妊娠末期使宮頸成熟，從而刺激分娩當被稱為環氧合酶（COXs）的酶被釋放時，前列腺素的合成通過脂肪酸的氧化開始，尤其是花生四烯酸。脂肪酸本身與構成細胞膜的脂類來源相同。氧化會改變它們的基本結構，使之成為當時所需的任何一種前列腺素。COX 1是負責維持人體前列腺素正常水平的酶，當組織受到損傷或感染時，COX 2介導合成。幾乎每種細胞類型都會發生合成，除了白血球和缺乏細胞核的細胞外部位。這一細胞反應過程觸發COX-2釋放，導致身體受損部位前列腺素合成。前列腺素導致炎癥反應，引發發熱，限制感染和組織丟失。另一種變化調節血液凝固機制，控制血栓可能或可能不形成。前列腺素被稱為前列腺素-2影響子宮的變化，包括宮縮，在醫學上通常用于引產或流產。各種化學物質可以抑制前列腺素的合成-阿司匹林是眾所周知的例：COX-1和COX-2都被阿司匹林抑制，阿司匹林阻止了合成所必需的花生四烯酸的氧化作用。通過阻止酶的活性，阿司匹林阻止了炎癥途徑，降低了發燒和疼痛敏感性，因為兩者都降低了，沒有前列腺素的作用與布洛芬等化合物一起，阿司匹林是一種非甾體抗炎藥（NSAIDs），與皮質醇等甾體相比，NSAIDs阻止前列腺素的產生而不是治療其作用。
前列腺素凝膠可用于妊娠末期使宮頸成熟，從而刺激分娩當被稱為環氧合酶（COXs）的酶被釋放時，前列腺素的合成通過脂肪酸的氧化開始，尤其是花生四烯酸。脂肪酸本身與構成細胞膜的脂類來源相同。氧化會改變它們的基本結構，使之成為當時所需的任何一種前列腺素。COX 1是負責維持人體前列腺素正常水平的酶，當組織受到損傷或感染時，COX 2介導合成。幾乎每種細胞類型都會發生合成，除了白血球和缺乏細胞核的細胞外部位。這一細胞反應過程觸發COX-2釋放，導致身體受損部位前列腺素合成。前列腺素導致炎癥反應，引發發熱，限制感染和組織丟失。另一種變化調節血液凝固機制，控制血栓可能或可能不形成。前列腺素被稱為前列腺素-2影響子宮的變化，包括宮縮，在醫學上通常用于引產或流產。各種化學物質可以抑制前列腺素的合成-阿司匹林是眾所周知的例：COX-1和COX-2都被阿司匹林抑制，阿司匹林阻止了合成所必需的花生四烯酸的氧化作用。通過阻止酶的活性，阿司匹林阻止了炎癥途徑，降低了發燒和疼痛敏感性，因為兩者都降低了，沒有前列腺素的作用與布洛芬等化合物一起，阿司匹林是一種非甾體抗炎藥（NSAIDs），與皮質醇等甾體相比，NSAIDs阻止前列腺素的產生而不是治療其作用。
- 發表于 2020-08-18 23:37
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