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    什么是染色體分析(Chromosome Analysis)?

    染色體分析是對遺傳物質的科學檢驗。人類染色體由蛋白質和DNA組成,提供了有關個體遺傳組成的廣泛信息。隨著人類對遺傳學認識的擴大,對染色體組成的仔細研究和解釋已成為一種重要的醫學工具分析可以顯示基因異常的存在,...
    染色體分析是對遺傳物質的科學檢驗。人類染色體由蛋白質和DNA組成,提供了有關個體遺傳組成的廣泛信息。隨著人類對遺傳學認識的擴大,對染色體組成的仔細研究和解釋已成為一種重要的醫學工具分析可以顯示基因異常的存在,并可以作為個體和血緣相關家族成員潛在遺傳狀況的路線圖。唐氏綜合癥是最常見的染色體疾病之一。大多數人類有46條染色體,來自每一個遺傳親本的23個樣本。這些樣本包含在整個身體的細胞核中,分析樣本可以從血液、骨髓或身體組織中采集。樣本經過幾天的處理,使染色體膨脹,以便于檢查。分析通常包括從一個病人身上按順序抽取15-20個樣本為了確保結果盡可能的多余。結果通常由醫生或遺傳學家解釋,為了正確地向患者解釋所發現的信息。可以進行染色體分析,以確定一個家庭是否對某些健康狀況有遺傳傾向。染色體異常可能有多種原因。隨著遺傳物質代代相傳,染色體可能意外地重新排列,使細胞更難平均分裂,有時會導致生殖問題。人們也可能有額外或缺失的染色體,這可能導致各種健康狀況。唐氏綜合癥是已知的與額外染色體的存在有關的最早病癥之一在這種情況下,唐氏綜合征患者通常有一條被稱為"21"的第二條染色體。染色體分析通常用于確定一個家庭是否對某些疾病和健康狀況有遺傳傾向,但是直到20世紀,人類染色體分析基本上還沒有被探索。自20世紀50年代以來,幾十位不同研究領域的科學家在對人類遺傳學的理解上取得了巨大進展。在人類染色體首次被用來尋找遺傳條件的線索后不到一個世紀,染色體分析已經成為收集個人遺傳密碼醫學信息的常用方法。基因異常可能導致未出生嬰兒的出生缺陷,染色體分析是為了確定一個家庭是否對某些疾病和健康狀況有遺傳傾向。一些計劃成為父母的人會進行分析,以確定未來的孩子是否會因為潛伏的基因異常而面臨殘疾或疾病的風險。通常,異常的出現并不能保證疾病會發展或遺傳傳遞給后代。為了準確解釋分析結果,咨詢具有遺傳學專業知識的醫生是很重要的。染色體分析檢查遺傳物質,包括蛋白質和DNA。一些基因異常的癥狀可以通過超聲波看到染色體分析的結果通常由醫生或遺傳學家解釋。
    • 發表于 2020-09-07 02:18
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    • 分類:科學教育

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