根據血液中鈉的含量,腎上腺產生醛固酮,從而觸發腎臟的鈉儲備反應。來源于腎臟的血管緊張素I缺乏任何生物活性。十肽是一種由十個氨基酸組成的肽,它是血管緊張素II的前體,血管緊張素II是一種八肽,這意味著它含有八個氨基酸。ACE通過去除血管緊張素I的兩個氨基酸來催化轉化。
ACE抑制劑藥物通常用于治療高血壓。血管緊張素轉換酶也負責降解肽緩激肽。它起到血管擴張劑,是一種擴張血管的藥物。因此,緩激肽具有與血管緊張素Ⅱ相反的作用
ACE抑制劑,影響血管緊張素轉換酶。血管緊張素轉換酶的兩種功能使血管緊張素轉換酶成為腎素-血管緊張素系統(RAS)的重要組成部分,這是一種負責調節身體血壓和體液平衡的激素系統,統稱為細胞外容積。RAS負責監督細胞外的物質。"腎素"前綴是指誘導產生血管緊張素I的酶,而血管緊張素I又轉化為血管緊張素II,使其發揮作用。血管緊張素II收縮血管,從而增加血流量,導致高血流量血壓,或者高血壓。反之,緩激肽的破壞降低了血管擴張和限制血流的能力。
血管緊張素轉換酶從構成腎臟的細胞中釋放出來。RAS也被稱為腎素-血管緊張素-醛固酮系統(RAAS)。這是因為血管緊張素II導致醛固酮的釋放,而醛固酮是由血管緊張素II引起的增加進入血液中的鈉和水的量的激素。這也會增加血壓,因為這種再吸收會增加身體的細胞外容積。除了高血壓,血管緊張素轉換酶的作用會導致心臟衰竭和糖尿病等疾病。目前有一種叫做血管緊張素轉換酶抑制劑的專門藥物,通過減少血管緊張素II的形成和緩激肽的降解來抑制這種酶。血管緊張素轉換酶抑制劑的例子包括貝那普利,它是以洛汀新的品牌銷售的;Capotril,其商標是Capoten;而Lisinopril是Prinivil或Zestril。
血管緊張素轉換酶的作用可能導致心力衰竭。
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