什么是遺傳性耳聾(Hereditary Deafness)？

遺傳性耳聾是一種由父母一方或雙方通過基因組成遺傳給孩子的疾病。其最終結果是聽力喪失，這種情況可能在出生時就存在，也可能不存在。對一些兒童來說，這只是意味著他們在以后的生活中容易遭受聽力損失。其他一些可能不僅...

遺傳性耳聾是一種由父母一方或雙方通過基因組成遺傳給孩子的疾病。其最終結果是聽力喪失，這種情況可能在出生時就存在，也可能不存在。對一些兒童來說，這只是意味著他們在以后的生活中容易遭受聽力損失。其他一些可能不僅表現出聽力的跡象遺傳性耳聾可能意味著在以后的生活中失去聽力。遺傳性耳聾可以攜帶在顯性或隱性基因上。在顯性或隱性基因上攜帶的情況下，只要求父母中的一方擁有該基因隱性遺傳性耳聾的一種最常見的類型是Usher綜合征，在這種情況下，個體不僅表現出聽力損失，而且還表現出不同程度的失明。

超過400種遺傳性疾病都將聽力損失作為一個組成部分。遺傳性耳聾的癥狀可以通過多種方式表現出來。患有綜合征性聽力損失的人可能會表現出損傷聽力障礙與聽力有關的設施，如言語障礙或平衡障礙。對于非綜合征性聽力損失，唯一受影響的是聽力。發病率因個人而異，在說話能力發展之前或之后可以明顯地察覺到。聽力損失也沒有固定的嚴重程度，因為有些人只會遭受輕微的聽力損失，而另一些人則會有嚴重或嚴重的聽力損失。

基因檢測可以確認一個人是否攜帶遺傳性耳聾的基因。遺傳性耳聾會影響身體的不同部位當中耳或外耳的結構和結構發生遺傳性異常時，就會出現有益的聽力損失，而感音神經性聽力損失則是由于內耳的異常所致。還有其他與人的聽力能力有關的結構，包括顱神經、大腦皮層、大腦皮層、大腦皮層、大腦皮層、大腦皮層、大腦皮層、大腦皮層、大腦皮層、大腦皮層等，還有腦干。這些其他結構的遺傳性功能障礙被稱為中樞性聽覺障礙。有400多種不同的遺傳性疾病，其中包括聽力損失。瓦登堡綜合征的特點是不同程度的聽力損失伴有異常的色素皮膚、眼睛和頭發。骨關節炎與粘滯綜合征的聽力損失有關，同時伴有外耳畸形的人也會出現鰓神經綜合征。基因檢測可以確定個體是否攜帶遺傳性耳聾的基因。當兒童出現聽力損失時，骨性關節炎并不總是由遺傳性疾病引起的。它可以由環境因素、產前感染甚至細菌感染引起。聽力損失的原因可以由打算生育更多孩子的父母決定。

骨關節炎與某些類型的聽力損失有關。