基因篩查是植入前基因診斷的一部分。PGD也被稱為植入前基因篩查(PGS)或"胚胎篩查"。它可以在單個卵母細胞或人類卵子上進行,或者也可以在胚胎上進行。為了進行這個程序,對卵子或胚胎的樣本進行仔細的活組織檢查,然后進行基因篩查。篩查之后,醫生可以確定最健康的胚胎,并推薦一個或多個胚胎移植到患者的子宮中。
PGD增加了可能性通過體外受精的健康懷孕。進行PGD有兩個主要的原因。第一個是對于容易患遺傳病的夫婦。例如,如果一個母親知道她患有血友病,她可能會選擇PGD,而不植入對疾病檢測呈陽性的胚胎。使用他的程序可以篩查出各種各樣的遺傳疾病,包括亨廷頓氏病、脆性X綜合征和囊性纖維化等。PGD也用于檢測非整倍體,異常數量的染色體,可能導致醫學問題;高齡母親患非整倍體的風險增加。在三體性的情況下,有人有三條染色體,而在單體中,只有一條染色體,而不是一對非整倍體可以導致一系列的出生缺陷,對它的檢測可以讓人們消除可能攜帶這種出生缺陷的胚胎。關于PGD有許多倫理問題。盡管它不允許父母選擇"設計嬰兒",但它確實造成了父母可以選擇丟棄易患胚胎的情況癌癥、耳聾、失明和其他不一定致命的疾病,這取決于他們的處理方式。一些生物倫理學家擔心這種手術會造成一種情況,即人們可能會把某些生命形式看得比其他生命形式更重要。它還允許人們選擇男性或女性兒童,另一個并非毫無爭議的做法,一些倫理學家建議在生殖決策中使用PGD時建立穩固的生產線,這引起了更多的爭論。PGD有一些非常明確的好處,例如,由于嚴重的遺傳缺陷,一些胚胎將無法發育,消除這些胚胎可以增加健康懷孕的機會。父母也可以利用從篩查中獲得的知識來為他們的孩子提供健康決策,并且可以通過增加生育的機會來減少額外的體外受精周期的需要。當然,PGD不是,無缺陷。根據活檢的細胞,有可能漏掉遺傳缺陷,也可能誤診為缺陷。一些醫學專業人士也擔心這會干擾胚胎發育,因為它涉及到在胚胎發育的關鍵階段切除一個細胞。
                    0 篇文章
如果覺得我的文章對您有用,請隨意打賞。你的支持將鼓勵我繼續創作!