新生兒研究有哪些不同類型(Different Kinds of Neonatal Research)？

有許多方法可用于新生兒研究，包括對出生時和出生后不久的嬰兒的研究。倫理問題使實驗研究等選擇變得困難，有時甚至不可能，要求人們以創造性的方式設計研究以獲得他們需要的數據。在這個領域工作的研究人員可以包括醫生，流...

有許多方法可用于新生兒研究，包括對出生時和出生后不久的嬰兒的研究。倫理問題使實驗研究等選擇變得困難，有時甚至不可能，要求人們以創造性的方式設計研究以獲得他們需要的數據。在這個領域工作的研究人員可以包括醫生，流行病學家，而社會學家等對新生兒發病率和死亡率的社會影響感興趣的人。新生兒研究可以用來降低嬰兒猝死綜合征的風險。大多數新生兒研究都涉及觀察研究，而不是建立實驗條件來測試探索理論，研究人員專注于觀察感興趣的人群。他們可以從一開始就征求父母的同意，讓他們使用他們的嬰兒進行研究，他們也可以進行回顧性研究。在回顧性研究中，醫療記錄和其他與人群相關的材料，例如死于嬰兒猝死綜合征的嬰兒或有顱面缺陷的嬰兒，在事后進行檢查以收集信息。

大多數新生兒研究都涉及觀察研究，也可以讓嬰兒參加臨床試驗，只要它們是經過精心設計的。想要開發新的手術、醫療器械和其他治療方法的人，最終都需要與人類受試者合作，看看治療是否有效，并找出需要解決的問題。在這些研究中，人們通過與父母討論研究來招募病人。父母可以決定是否同意。安慰劑的使用可能受到倫理上的限制選擇參與這類新生兒研究的父母可以獲得新的治療和免費的護理。新生兒研究還可以包括數據收集研究，包括與父母和護理提供者互動，以了解特定社會中嬰兒的生活質量和具體的健康問題。這些可以包括調查和訪談。這類新生兒研究可用于支持觀察性研究，如病歷回顧；研究人員可能會爭辯說，調查中顯示的環境條件與異常高或低的發病率有關。與所有醫學研究一樣，未經同意，不能進行新生兒研究，參與者必須完全知情。由于嬰兒缺乏理解和同意研究的法律能力，他們的父母有權代表他們行事。新生兒研究中一個特別敏感的領域是對嬰兒的尸檢。這可以提供有價值的醫療服務培訓，以及提供重要信息，但人們往往不愿意向父母要求驗尸的同意。一些研究表明，父母在被詢問或得知驗尸結果時通常會自由同意，而不僅僅是為了進一步的醫學研究，但是為了了解導致新生兒死亡的原因，一些新生兒研究側重于收集相關數據。