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本文來自個人公眾號:吳杼恩
第一次知道長春高新這家公司是因為它的股價實在太強勢,從一百多一路漲到兩百多。 當時的我就只是簡單地瞄了它 一眼,為毛一家醫藥公司會有房地產業務?不務正業?敢情這公司是想跟風炒一波房價? 哎,傻了吧,一只股如果不是妖股,上漲態勢如此牛逼,怎么就不去研究它,留意它呢?“事出反常必有妖”啊!可惜,當時的我僅是把它加入自選便沒了下一步。 直到2019年底,無意中又瞄了它 一眼,股價已上漲170%,OMG,我好像錯過了啥?這次徹底引起了我的注意。 目前我的資金量很少,即便如此,長春高新也是我的第二倉位股,僅次于貴州茅臺。 重倉它的原因有三: 一是中金和各大社保占領十大流動股東席位; 二是管理層領導者時不時自掏腰包從二級市場中買入; 三是看好增高的市場前景。 簡單介紹下長春高新,長春高新最先以房地產起家,就算到了今天主營業務中依然保留有房地產這塊業務,之后把“金賽藥業”-生長激素,“百克生物”-疫苗,“華康藥業”-中藥 等公司納入自己名下,成功轉型為生物制藥公司。 名下主要產品 有“賽增”,”促卵細胞激素““水痘疫苗”,“狂犬病疫苗”(直接忽略了房地產~),其中“賽增“盈利為最大塊頭,收入占比達到80%。 在它的眾多產品中,我最感興趣的是“賽增”,接下來便單獨拿它出來繼續說。 先來看券商對它的研究:”我國有500萬矮小病患者,按10%的滲透率,人均6萬治療費計算,市場峰值銷售額不低于180億,2019年全國市場僅為50億,至少還有2.5倍空間。“ 以上是官方的研究,下面從我在日常生活中所認識到的,說下它的廣闊市場。 首先我常去的幾個地方,不管男女普遍都不高,我凈身高1.64(高考前的度量數字),在很多人眼中算高,雖然我自己并不那么認為,我家三姐妹(弟)就屬我最矮,我偶爾會開玩笑問”為啥我這么矮“?母親說,”明明三孩子中我營養最足“。 偶爾會有女性朋友(身高估摸是145-155)和我說,羨慕我的身高,覺得她自己矮了,穿啥都不好看。 雖然我是看不見自己的身高在他人眼中如何,但我可以看到其他人,一些比較矮的(男低于170,女低于160,接下來的的說辭沒有一點身高歧視,僅從好看與否的角度來論身高,有冒犯到的地方,請大家多包涵,不要與小女子計較),確實是比較難看的,我弟身高179,在看他時(特別是站在一起需要抬頭看的時候)確實是眼前一亮的。 身高上占據優勢,不管是氣質還是氣勢都會勝一籌,這大概是為什么許多人想讓自己盡可能高一點的原因,他們會打籃球、不挑重擔、多喝牛奶(不知道有沒用)什么的。 最好不要少看“好看”這個領域,人們愿意在這上面花費的金額簡直是超乎你的想象。 畢竟“好看”之后給人們帶來的紅利實在太多,各種好處誘惑著人們在明知有生命風險的情況依然去整容。 最近特別火的“綠地控股”女主角如果不是因為好看,她老公會看上她?她老公在婚前就已知道她的各種作、缺點和為人,依然愛她深切,事情發生后還說出她要沒孩子還能自己慢慢消化這種話來,我也是醉了,這男人還有救?她還能在學習上各種掛科 沒畢業情況下就提前轉正?會有人惦記她?雖然出軌是她人品有問題,但如果她長的丑,可能有這心也 沒這機會吧。哎,這世界太奇怪了,有錢的人什么都惦記,為了錢的人什么都愿意。 人們在“讓自己變更好看”上面是很舍得的,像我這種沒膽又怕疼的人,也特別舍得花大錢買各種化妝品。 你說副作用?我們這邊割雙眼皮打麻醉打S人,都阻擋不住那些愛美之人繼續去放大眼睛;整容上多少失敗S忙案例,依然阻擋不住那些愛美之人繼續變得更美吶! 我朋友計劃去整容,我說:“你就不怕老了皮膚撐不住像鬼一樣嚇到你自己嗎?”我朋友說:“我就要現在好看!” 只要能變更好看,什么副作用DON'T CARE~ 更何況“賽增”在市場中走了三十幾年目前都沒出現啥副作用問題,也許要到年紀更大一些?只能讓時間去說明了。整容這事,時間已經說明臉會跨掉,依然阻擋不住愛美人士。 其實不知道大家有沒發現,矮的小孩更容易自卑(小時候經常看到個子高的大男孩取負個子矮的男孩),而長期累積下來的自卑會影響他的成年生活,這也許是一些家長迫切讓他的孩子長高一點的一個原因。 我在網絡上了解到一些已經用過生長素的例子,大概有:“感謝父母在他小的時候為他打生長素,讓他可以更高“,”錯過打生長素年紀,錯過做空姐(身高不夠)“等等。 生長素的痛點我認為有二: 一是有大部分人仍然對其不甚了解,在聽到”激素“二字便想當然地認為它不是好東西,或者壓根兒就不知道有這可以增高的東西。 二是存在像我這種啥都不敢,一切遵循天生自然的人,這部分人基本上是一輩子都不會去接觸的它的。 可以樂觀一點,隨生活水平提高,高收入人群增加,和對生長素更多的認識,這市場會逐漸被徹底打開的。 OK,說完需求,接著從它的各項財務數據中,檢驗它是否值得我們投資。
① 近五年來凈利潤都保持著高增長,近兩年已達到50%以上。營業成本持續穩步增長,且一直低于營業收入增長幅度,無一不在說明公司在2016年邁入快速增長期。 ② 經營性現金流凈額在2016年出現大回落,幅度達60%。有了2016年的大幅回落(沒有回落至凈額為負的警戒線),導致經營性現金流凈額在歷史線上看不是那么的完美。2016年之后,凈利潤與現金流凈額同步快速增長,這是公司后續經營質量優秀的一個證明(有興趣的朋友可以去了解當年發生了什么事情,從上面數據看當時前幾年并沒有應收款項,所以可以剔除壞賬的可能)。 ③ 應收賬款持續穩步增長,沒有突然暴增也沒有突然暴減,說明公司與上游之間的關系比較穩固。2018年的應收賬款增長幅度輕微高于營業收入增長幅度,公司付出的成本比收回的現金還要多,這不是什么讓人高興的事情。值得高興的是,在2019年應收賬款增長幅度相比于營業收入的增長幅度降下來了。 ④ 存貨這兩年都在下降,是在去庫存還是產能跟不上?從凈利潤增長幅度來看,公司產品顯然是熱銷的,這樣下去,我比較擔心后面年份產品量滿足不了市場的胃口,被動地將市場份額讓給競爭對手,如果僅是產能跟不上,作為公司的管理者,應該是已經看到并已做好了準備,這正好也是檢驗管理層水平很好的一個測試點。 ⑤ 研發費用這兩年占應收算穩定,看來這三億足夠公司的研發需要,對標“創新藥“中的恒瑞醫藥的16%,顯然是有點少了,考慮到公司不是創新藥,并不需要投入過多研發費用,便也能理解。 注意:今年高新把研發費用資產化處理了,正常情況下,不應當是全部費用化,或者盡可能計入費用,以抵消稅收嗎?這點我不太明白公司為何如此操作? 從以上數據看,高新財務數據是從2016年開始變得好看起來,反應到股價上漲趨勢估摸是從2015逐步開始了。 最后說簡單說下估值,股票獲利的根源就兩個方面,利潤(EPS)增加+估值(PE)提升。 分5個步驟得出結論: 1、利潤方面,縱觀近五年利潤達到50%以上,鑒于以上分析,市場還有待開發,所以這里依然取高增長50%,則2020年的EPS大約是:15; 2、估值方面,歷史最高PE是97,最低PE是26,平均PE是50,鑒于所屬行業為醫藥業,但市場存在地域歧視,所以這里取50PE; 3、PE50*EPS15=750元; 4、在此基礎上,再降15%,得到638元,用來對抗一些不可測因素; 5、最后得出的這個數字,便是你買入的上限價格,之后可以越跌越買(寫作本文時,正在回調,價格有到644元); 結論:低于600買入的朋友們,可以繼續持有。
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新京報:艾滋病疫苗研制“名利之爭” 由吉林大學疫苗研究中心和長春百克藥業有限責任公司共同研制的艾滋病疫苗,是獲國家食品藥品監管局批準進入I期臨床試驗的首支艾滋病疫苗。本報記者羅昌平攝 十余科研團隊角逐300億元潛在市場,衛生部、食品藥品監管局等國家主管部門在推動國際合作同時,著力扶持自主知識產權項目 本月12日上午10時,廣西疾病預防控制中心,8名志愿者分別接種了艾滋病疫苗或安慰劑。按試驗計劃,志愿者將接受長達180天的跟蹤觀察。其中接種后的前72小時,需接受最嚴密的監控。 據《信息時報》報道,3月15日上午,也就是72小時嚴密監控的最后一天,8名志愿者的體檢結果顯示,兩名志愿者感到疲憊、頭暈。 次日起,官方停止對試驗進展情況進行通報。“現在一切都處在試驗階段,不宜過分宣傳。”3月18日,國家食品藥品監管局藥品注冊司一位官員告訴記者。 用于此次試驗的艾滋病疫苗,由吉林大學疫苗研究中心和長春百克藥業有限責任公司共同研制,也是獲國家食品藥品監管局批準進入I期臨床試驗的首支艾滋病疫苗。 “這是我國首支國產并進入臨床試驗的艾滋病疫苗”。有媒體對此報道稱。而本報記者調查發現,作為該疫苗的研發者———長春百克公司,無論科研團隊還是投資方,均帶著明顯的外國血統,所用核心技術在國外也已相當成熟,其領先之舉實則源于在臨床試驗審批程序上占盡先機。 破冰之旅 業內人士認為,目前全球共35支艾滋病疫苗研發隊伍已進入臨床試驗,中國能順利步入這一隊列不愧破冰之舉。中國醫學科學院艾滋病中心主任張林琦教授認為,即使試驗失敗也可從中獲得很多重要的科學信息。 3月15日上午10時至下午4時,8名志愿者如約回到監測點。1名女志愿者在體檢時向監測醫護人員反映,她前天感到疲憊和體乏。但醫生為其所做的測量顯示,血壓、心跳、體溫等均屬正常。 另一名男志愿者表示有些頭暈,稱不知是否因為注射了艾滋病疫苗而引起。 但主持試驗的官員未判定對這兩位志愿者注射的是艾滋病疫苗還是安慰劑。廣西疾控中心副主任陳杰解釋,此次所選志愿者均為18至50歲的非感染健康人群,試驗采用隨機分組的方法,對志愿者分別注射艾滋病疫苗或安慰劑。 安慰劑是在一種外形、顏色、味道等方面都與被試藥物相似但無實際藥理活動的物質,有人形象稱其為“假藥”。 而此番進入臨床試驗的為“復合型抗艾滋病毒疫苗”,由DNA疫苗及重組病毒載體疫苗組成,為預防性疫苗。 “這種疫苗本身不會導致接種后的病毒感染。”吉林大學一位疫苗專家說。 這位專家曾參與該疫苗的研制。據他介紹,科研人員在構建病毒樣顆粒時,從廣西艾滋病毒流行株HIV-1中提取結構基因,并且消除了DNA質粒序列與人體組織同源重組、整合的可能性。 而廣西疾控中心負責此次人體測試的副主任陳杰介紹,志愿者注射疫苗后可能會出現局部紅腫、疼痛以及全身疲乏,這些都在允許范圍之內。 衡量疫苗成功的另一指標是有效性。在吉大與百克公司的上百次動物試驗中,接種疫苗后,猴子體內針對HIV-1的特異性免疫反應比例達100%. 而誘導CD8+淋巴細胞產生陽性反應的比例為5%- 11%.“這是個不錯的結果,因為通常的試驗也就1%-3%.”吉大那位疫苗專家說。 長春百克公司的動物試驗早在2003年10月已完成,經中國藥品生物制品檢定所的樣品檢定符合安全規則后,次年11月25日獲得國家食品藥品監管局批準進入臨床試驗。 業內人士認為,目前全球共35支艾滋病疫苗研發隊伍已進入臨床試驗,中國能順利步入這一隊列不愧破冰之舉。 中國醫學科學院艾滋病中心主任張林琦教授認為,即使試驗失敗也可從中獲得很多重要的科學信息。 試驗地為何選擇廣西 吉林大學那位疫苗專家介紹,于曉方團隊選擇與廣西合作并最終作為臨床試驗的基地,主要在于:廣西的艾滋病病毒呈早期原始狀態,這對研究相當有利;廣西潛在的疫苗開發市場也相當可觀。目前廣西艾滋病患者達1.2萬人,居全國第3位,其中高危人群占較重比例。 知情者透露,3月12日在廣西啟動的臨床試驗,實際用了近10年的前期研究作為鋪墊。 鋪墊工作始自于曉方教授。現年46歲的于曉方畢業于北京醫科大學,1985年起在美國哈佛大學攻讀博士學位,其導師艾塞克斯(MaxEssex)是艾滋病研究的國際先驅之一。于曉方后來出任美國約翰·霍普金斯大學教授。 20世紀初,艾滋病在云南一些吸毒人群中被發現,并迅速向廣西等周邊省市蔓延。這種趨勢引起大洋彼岸學術界與企業界的關注。 1993年,美國UBI公司(UnitedBiomedicalInc.)在云南開展過I期臨床試驗。不過,這一被視為首個在發展中國家進行的艾滋病疫苗臨床試驗無果而終。 1996年,于曉方的團隊多次與中國同行接觸,并經中國同行介紹與廣西疾控中心達成合作意向。 廣西疾控中心副主任陳杰介紹,雙方最初的合作包括兩方面:一是在中國首次進行了艾滋病的吸毒人群隊列研究;二是每年完成一份廣西全區的流行病學調查。 在掌握這些基礎數據的同時,于曉方團隊在美國當地的試驗室展開了疫苗研究。 吉林大學那位疫苗專家介紹,于曉方團隊選擇與廣西合作并最終作為臨床試驗的基地,還在于這一區域的特殊性。 這種特殊性首先表現在:廣西的艾滋病病毒呈早期原始狀態,“這對研究相當有利”。而美國則因發現艾滋病病毒較早,病毒歷經幾代重組和變異而使得疫苗研制相當艱難。 這位專家介紹,廣西潛在的疫苗開發市場也相當可觀。來自當地官方的統計顯示,目前廣西艾滋病患者達1.2萬人,居全國第3位,其中高危人群占較重比例。 此外,在中國做此項研究還有“西方國家無可比擬的行政優勢”。中國有世界上最龐大的防疫網絡,從省市到縣都建立了衛生防疫站。臨床試驗中對接種人群進行監控的人力資源,可交由行政機構完成。這在美國難以想像。 在志愿者招募方面,中國兩個月即可完成,但美國往往一年也達不到要求,由此增加的經費開支最高可達總投入的30%. 孔維團隊與背后的投資者 2002年12月24日,百克公司正式成立,注冊資本500萬元人民幣。有長春市政府背景的上市公司長春高新(000661)以250萬元現金入資成為最大股東;該公司控股的長春長生生物科技股份有限公司入資50萬元;隸屬美國約翰·霍普金斯大學的美國VITAL公司,則以艾滋病疫苗的非專利技術成果作為無形資產出資200萬元。 3月16日上午,剛在北京完成學術報告的孔維回到長春。這位已是不惑之年的學者目前身兼兩職:吉林大學疫苗研究中心主任、長春百克藥業有限責任公司總經理。 孔維領導的這兩個部門最終成為這次臨床試驗中疫苗的研制者。而孔維也無疑成為領導疫苗研制的靈魂人物。 孔維1994年從吉林大學生物化學專業博士畢業,次年即赴美國約翰·霍普金斯大學留學。在那里,他加入了于曉方教授的研究團隊。 2002年初,孔維作為特殊人才被母校聘為疫苗中心主任。同年7月,他承擔起美國國家衛生研究院(NIH)贊助的中國艾滋病疫苗子課題的部分研究項目。 鑒于艾滋病疫苗研發的廣闊前景,長春高新區管委會主任苗若愚盛情邀請孔維到高新區創辦醫藥企業。當時的孔維正有此意,但如何籌資與運作還十分茫然。 高新區海外學人創業園主任杜樹柏回憶,高新區領導為孔維量身定做了一套方案:由政府資助成立公司,先研發一個市場周期短成本回收快的化學藥品,以彌補長線產品研發所需的巨額費用。 此后,孔維力邀吳勁昌、于湘暉等來自美國、韓國、瑞典的近20名博士到長春共同創業。 2002年12月24日,百克公司正式成立,注冊資本500萬元人民幣。有長春市政府背景的上市公司長春高新(000661)以250萬元現金入資成為最大股東;該公司控股的長春長生生物科技股份有限公司入資50萬元;隸屬美國約翰·霍普金斯大學的美國VITAL公司,則以艾滋病疫苗的非專利技術成果作為無形資產出資200萬元。 很快,百克公司建起了4200平方米的研究中心和符合國際標準的生產車間。當時的孔維感嘆:“如此禮遇,我在國外是絕對享受不到的。” 不難發現,無論是核心技術、科研團隊還是投資方,百克公司均帶有明顯的外國血統。 中國戰場的競爭者 孔維清楚他的團隊在中國面臨著兩大類競爭對手。 一類來自于中國本土。目前,中國疾病預防控制中心、中科院微生物所、解放軍軍事醫學科學院、清華大學等10多支研究隊伍介入研究。另一類是來自于國外的科研團隊,如美國艾倫·戴蒙德艾滋病中心何大一教授領導的團隊。 專家介紹,根治艾滋病的生物醫學手段,治療上可依靠藥物,預防上主要是疫苗。藥物方面目前公認療效最好的“雞尾酒療法”,也只能穩定或減緩艾滋病癥狀,不能徹底消滅人體內的病毒。因此,各國專家普遍認為,研制出艾滋病疫苗是解決艾滋病難題的最佳途徑。 張林琦教授透露,國際上最早開始艾滋病候選疫苗臨床試驗的時間是1987年。但18年以來,上百次動輒過億的研究都沒有成功,“未來這一領域的利潤可想而知。” 孔維顯然很清楚這一點,他也同樣清楚他的團隊在中國面臨著兩大類競爭對手。 一類來自于中國本土。目前,中國疾病預防控制中心、中科院微生物所、解放軍軍事醫學科學院、清華大學等10多支研究隊伍介入研究。這當中,中國疾病預防控制中心的邵一鳴團隊,被稱為中國目前最有希望成功研發艾滋病疫苗的團隊。 早在20世紀90年代初,中國政府立項進行艾滋病疫苗的研究。邵一鳴直接參與了中國最早的“新型艾滋病疫苗研究項目”,并組建了國內第一支科研隊伍。 他的艾滋病疫苗研究項目,建立在自己主持下歷時3年的全國范圍艾滋病病毒分子流行病學調查基礎上,這項工作涉及全國30個省(自治區、直轄市)。 邵一鳴的團隊正在展開兩種疫苗的研究:一種疫苗采用我國成功用于消滅天花的痘苗“天壇株”作為疫苗載體,擁有全部知識產權。目前該疫苗正在申報臨床試驗;另一種疫苗與歐洲科學家合作,是類似于百克公司的混合型疫苗,已于2003年7月在歐洲啟動I期臨床試驗,中方只擁有部分知識產權。 2004年歲末,來自新華社的一則消息稱,我國惟一的治療性艾滋病疫苗,已由軍事醫學科學院結束動物試驗,正投入到臨床前的研究階段。 另一類是來自于國外的科研團隊,如美國艾倫·戴蒙德艾滋病中心何大一教授領導的團隊。 何大一因發明“雞尾酒療法”而聞名世界。他領導的團隊研制的一個專門針對中國流行株設計的艾滋病疫苗,早在2002年就獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批準,2003年年底在紐約開展了I期臨床試驗。 該疫苗在中國的臨床試驗選址云南,自2002年起何大一教授就已開始前期準備。 據新華社報道,中國作為一個巨大的疫苗試驗平臺,早已被越來越多的科研者所選擇。華裔女科學家、美國醫學科學院院士黃以靜,也于2002年與國內公司合作準備進行艾滋病疫苗臨床試驗。 “名望之爭”和“利潤之爭” 邵一鳴教授的觀點是,只有研制出具有自主知識產權的艾滋病疫苗,其他國家才不能任意抬高“既是科研成果又是商品”的艾滋病疫苗價格。據他估計,如果疫苗研制成功,中國將有300億元以上的龐大市場。 在眾多競爭對手面前,為什么孔維團隊能成為領跑者? 邵一鳴教授認為,孔維領導的百克公司采用國際上已用于臨床試驗的載體,技術成熟,自然快些。 換句話說,百克公司用國外已成熟的技術,首次針對中國人體進行試驗。 而邵一鳴所領導的團隊,完全是采用新載體,如用痘苗“天壇株”作為疫苗載體,從基礎工作起步的這一項研究需花費大量時間。 邵一鳴同時認為,何大一團隊在中國暫時落后的原因,則完全發生在審批程序上。他們的艾滋病疫苗早在2002年就上報給國家食品藥品監管局,并計劃于次年在中國云南啟動I期臨床試驗。但時至今日,這一審批仍在等待當中。 按國家食品藥品監管局的規定,在國外研發的疫苗必須將技術轉移給國內單位,國內具備疫苗生產能力以后,才能申請臨床試驗。 邵一鳴教授的觀點是,只有研制出具有自主知識產權的艾滋病疫苗,其他國家才不能任意抬高“既是科研成果又是商品”的艾滋病疫苗價格。據他估計,如果疫苗研制成功,中國將有300億元以上的龐大市場。 長春一位病毒學專家認為,國內的一些研究者利用政策優勢集中了各種研究資源和力量,艾滋病疫苗的知識產權之爭已成為“名望之爭和利潤之爭”。 在他看來,如果孔維不選擇與國內企業合作,并最終由國內企業控股,同樣會面臨何大一團隊的遭遇。 五年還是八年? 按長春百克公司的計劃,今年3月開始的疫苗I期臨床試驗主要評價疫苗的耐受性和安全性;2006年2月到2007年8月進行II期臨床試驗,計劃招募低危人群300人和高危人群200人,分為5個組,初步評價疫苗的有效性;Ⅲ期臨床試驗需招募數千名高危人群來評估疫苗的有效性,時間在3年左右。 對于3月12日啟動的臨床試驗,吉林省食品藥品監管局藥品注冊處處長楊威表示,如果各項試驗進展順利,吉林有望在5年后實現以注射疫苗方式預防艾滋病。 按長春百克公司的計劃,今年3月開始的疫苗I期臨床試驗主要評價疫苗的耐受性和安全性;2006年2月到2007年8月進行II期臨床試驗,計劃招募低危人群300人和高危人群200人,分為5個組,初步評價疫苗的有效性;Ⅲ期臨床試驗需招募數千名高危人群來評估疫苗的有效性,時間在3年左右。 2002年下半年,衛生部專門成立了一個艾滋病疫苗研制專家庫,由5名院士和10名研究員組成。當時該專家庫有人預測,我國艾滋病疫苗將在8年內問世。 這一觀點跟楊威所說比較接近。但國家食品藥品監管局的官員以及百克公司的科研人員對此持謹慎態度。 “現在談Ⅱ期和Ⅲ期也為時太早,因為我們要根據I期臨床研究的結果才能做此決定。”國家食品藥品監管局藥品注冊司一位官員告訴記者。 長春高新(000661)發布的公告特意提示:“該項目研發過程仍存在很大風險,不可能在短期內獲準生產上市。” 百克公司副總經理馮大強一再叮囑本報記者,研究有個好的開頭,但不可過度宣傳。 據報道,國際上第一個進入I期臨床試驗的艾滋病疫苗,是美國瓦克斯根公司研制的,該疫苗先后在美國和泰國開展了Ⅱ期和Ⅲ期臨床試驗,參與的志愿者達7000多例。試驗結果表明,該疫苗不能有效阻止人體感染艾滋病病毒,試驗最終以失敗告終。 邵一鳴教授列舉的一組數據顯示,全球進行的艾滋病疫苗臨床試驗I期有106個,Ⅱ期只剩12個,進入Ⅲ期的3個目前僅剩1個在繼續。 全球某知名疫苗生產商的一位高層領導告訴記者,這一研究領域不乏急功近利的惡意炒作者。她同時提醒,政府也不應過多指望能研制出一種可迅速抵抗艾滋病的疫苗。 “欠債干活”的風險 邵一鳴坦言,艾滋病疫苗研制的困難首先在于資金的不足。按邵一鳴的說法,目前國內多數隊伍是“欠債干活”。這意味著此項工作將擔負著大風險,不成功將無人埋單。 3月16日,從北京趕回長春的孔維忙著起草一份報告。 “這個報告涉及下一步的科研計劃,過兩天就交給科技部。”孔維告訴記者。 孔維坦言,對百克公司而言,資金的日趨緊張可能是目前最大問題。 此番啟動的I期臨床試驗,百克公司計劃投入1億元。而長春高新(000661)的年報稱,2004年百克公司虧損額達553萬,這遠遠超過公司的注冊資本。 在過去幾年里,百克公司獲得中國各級政府的經費支持屈指可數:2003年獲得國家863計劃生物技術專題資助120萬元;2004年11月,獲國家第二批科技型中小企業技術創新基金100萬元資助。2004年獲長春市振興老工業基地科技攻關資金10萬元支持。 更大的投入來自于中方股東。因涉及商業機密,記者尚無渠道獲知其股東的實際投入數據。 中國醫學科學院艾滋病中心主任張林琦博士介紹,2002年何大一教授赴云南部署I期試驗時,預備經費為300萬美元,Ⅱ、Ⅲ期試驗的經費會翻倍。 這是筆令國內所有疫苗研究專家艷羨不已的資金。解放軍302醫院傳染病研究所王福生博士介紹,即便是邵一鳴的團隊,當時每年能從政府獲得的經費也才30萬元人民幣。 邵一鳴坦言,艾滋病疫苗研制的困難首先在于資金的不足。 據介紹,國家863計劃單列一筆資金支持疫苗研究,真正分到艾滋病疫苗領域僅數百萬元。2003年突如其來的SARS事件,對863計劃的經費支配造成相當大的沖擊。 按邵一鳴的說法,目前國內多數隊伍是“欠債干活”。這意味著此項工作將擔負著大風險,不成功將無人埋單。 身為全國政協委員的邵一鳴,曾在2002年的全國“兩會”上建議:國家應加大對艾滋病疫苗研究的投入,支持更多隊伍。 當時的情況是,國內從事此研究的團隊不到10個,而美國高達數十個。 此提案受到了中央高層的重視。科技部當年便設專項資金,經費從每年100多萬元突破1000萬元。 但在一些科研團隊看來,這還是杯水車薪。 積極姿態參與國際合作 在3月18日的全球企業防治艾滋病中國峰會上,衛生部副部長王隴德透露,無論在國家層面還是地方各方,中國都將以積極的姿態開展艾滋病防治工作的國際合作。 3月18日,全球企業防治艾滋病中國峰會在北京舉行。這個由中國衛生部、全球企業抗艾滋病聯合會共同搭建的平臺,旨在為政府、科研團隊及企業“尋求在防治艾滋病領域更大的合作”提供機會。 國務院副總理吳儀在會上號召,全球企業“應以戰略家的眼光”,“積極參與中國艾滋病的防治工作”。 中國峰會現場,邵一鳴教授有意打聽與會企業的名單。“目前還沒有和任何一家企業接洽。”邵一鳴告訴記者。 邵一鳴曾通過媒體呼吁,鑒于目前國內各研究隊伍之間的合作和協調不夠,政府應形成“中國艾滋病疫苗開發計劃”,從國家層面統籌該項研究,并整合國內力量以增強國際競爭。 在3月18日的全球企業防治艾滋病中國峰會上,衛生部副部長王隴德透露,無論在國家層面還是地方各方,中國都將以積極的姿態開展艾滋病防治工作的國際合作。 事實上,這一領域的國際合作已成為新趨勢。據新華社報道,中國科技大學3月25日正式對外宣布,學校研究人員通過與國外機構的合作,已經成功找到阻斷艾滋病病毒復制的新途徑,為無抗藥性艾滋病藥物的研制提供了新的手段。 (本報記者魏銘言對此文亦有貢獻) □本報記者羅昌平 長春 北京報道 “百度”一下“艾滋病疫苗”,相關網頁達68600篇。今年3月12日,數名志愿者在廣西接種艾滋病疫苗,該疫苗是我國首支經國家食品藥品監管局批準進入I期臨床試驗的艾滋病疫苗。 疫苗的保護原理是,接種疫苗后產生抗體(圖示黃色Y形物),對病毒進行包圍,從而起增強免疫力的效果。凱明高科供圖
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抗癌概念股查一下概念板塊很多,但要說有投資價值得看什么價格買,還得看他們的抗癌藥處于什么階段。如果已經通過臨床且獲批投產,那才是正真開始產生效益的,但往往這時候股價已高,獲利空間也小。最好是研發的新藥處于臨床最后一次試驗快結束時,而且前期試驗效果都不錯,且漲幅還不大的買入這樣獲利空間才大。或者新藥馬上獲得藥監局正式批文前
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【招聘時間】
2018-10-30 14:00-16:00
【招聘地點】
南區排球館
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排版編輯:李玉英
出品單位:學生就業創業指導與服務中心
聯系方式:jdjyb@jlu.edu.cn;0431-85166557
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