什么是基督教綜合癥(Christian Syndrome)？

基督教綜合征是一種在兒童中表現為拇指、上顎畸形的疾病，這種罕見的疾病也被稱為顱骨狹窄、關節炎、腭裂和拇指內收綜合征隱性形式。患有這種疾病的兒童發育速度比正常人慢得多，常被診斷為智力低下。基督教綜合征沒有治...

基督教綜合征是一種在兒童中表現為拇指、上顎畸形的疾病，這種罕見的疾病也被稱為顱骨狹窄、關節炎、腭裂和拇指內收綜合征隱性形式。患有這種疾病的兒童發育速度比正常人慢得多，常被診斷為智力低下。基督教綜合征沒有治愈方法，大多數患者在童年時期，很多都是在生命的最初幾個月內。由于疾病本身沒有治療方法，唯一可用的治療方法是治療因患有基督教綜合征而引起的其他疾病。

基督教綜合征可能在出生時就被診斷出來這種疾病往往在家庭中傳播，被認為是一種遺傳性隱性疾病。患有該綜合征的兒童通常從出生時就被診斷出來，大多數兒童在兒童時期死亡。基督教綜合征的視覺明顯癥狀包括拇指內翻、腭裂、顱骨畸形和上肢骨關節缺損。這些兒童還經常被診斷為呼吸困難，如肺炎，患有這種疾病的兒童被認為是發育障礙，通常被診斷為智力低下

那些被診斷為Christian syndrome的人經常有呼吸困難，比如肺炎，大部分情況下，沒有治療方法可以治療Christian綜合征；只有癥狀才能得到治療。唯一可用的治療方法是支持性措施，目的是通過解決出現的疾病和問題，使患者盡可能舒適。例如，許多受影響的兒童將接受廣泛的防吸入和呼吸護理，以防肺炎的發生其他相關并發癥。在某些情況下，顱骨手術可能是一種選擇，因為在某些情況下，它有助于延長生命，減少兒童的一些發育問題。

患有基督教綜合征的兒童經常有感覺障礙，可能使他們對外界過敏刺激。許多被診斷為基督教綜合征的兒童頭骨很小，這是這種疾病的特征。由于頭骨很小，隨著孩子的成長，大腦的擴張能力是有限的。這種對大腦的限制會導致更嚴重的智力低下和感覺障礙。通過手術，顱骨可以重塑，使大腦在不受抑制的情況下生長，從而將這些問題降到最低需要這種手術的兒童通常在出生后4到7個月之間進行手術。

患有這種疾病的兒童被視為發育障礙，通常被診斷為智力低下。