什么是Rokitansky綜合征(Rokitansky Syndrome)？

Rokitansky綜合征，又稱Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser綜合征，是一種出生缺陷，婦女出生時可能有未成形或部分形成的生殖器官。子宮、陰道和子宮頸通常是發生問題的區域，子宮更為常見。Rokitansky綜合征的婦女正常女性染色...

Rokitansky綜合征，又稱Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser綜合征，是一種出生缺陷，婦女出生時可能有未成形或部分形成的生殖器官。子宮、陰道和子宮頸通常是發生問題的區域，子宮更為常見。Rokitansky綜合征的婦女正常女性染色體，她們通常有功能齊全的卵巢，從外表看也往往不可能判斷出有什么不對勁，所以這種疾病很常見，直到患者在青少年時期沒有月經時才被診斷出來Rokitansky綜合征通常通過導致器官畸形而影響婦女的子宮。這種綜合征被認為大約每5000名婦女中就有一名發生這種綜合征，盡管這個數字相對不確定，醫生也不確定現有統計數據的可靠性。Rokitansky綜合征有許多不同程度的表現。例如，婦女可能出生時沒有子宮，或者她們的子宮可能比正常子宮小，婦女缺少子宮、子宮頸和陰道被認為是比較罕見的，一個或兩個器官受累通常更為常見。

Rokitansky綜合征是一種先天性疾病，女性出生時生殖能力不全器官在大多數情況下，Rokitansky綜合征一般并不危險，也不一定需要治療。在少數情況下，這種疾病可能伴有腎臟畸形，有時還伴有心臟問題，而這些問題可能需要額外的程序或生活方式的改變。另一種情況是，如果她們出生時沒有完整的陰道或根本沒有陰道，有幾種方法可以在醫學上創造陰道，有些婦女選擇利用這些方法

一些出生時患有Rokitansky綜合征的婦女可能沒有子宮，Rokitansky綜合征的病因有些神秘，所有這些醫生都能確定這可能是由于女性在懷孕初期接觸到的某種化學物質而引起的，這在理論上是不確定的許多專家認為可能有遺傳因素，但也被認為是部分環境因素。在大多數情況下，沒有羅基塔斯基綜合征家族史，但也有少數家族發現這種疾病很常見。醫生認為，在這些病例中，純遺傳原因更有可能發生，但真正的致病基因還沒有確定有可能遺傳性疾病與母親的生殖系統有關，這可能導致她在懷孕期間更容易出現胎兒發育困難。

Rokitansky綜合征的女性染色體正常，因此很難診斷。