什么是西方綜合癥(West Syndrome)？

西方綜合征是一種罕見的引起嬰兒癲癇的疾病。該綜合征也稱為全身屈曲癲癇、嬰兒腦病，以及嬰兒痙攣。90%發展為西方綜合征的兒童在出生后三到十二個月內出現癲癇癥狀。大約百分之二的癲癇兒童有這種癥狀。總的患病率是...

西方綜合征是一種罕見的引起嬰兒癲癇的疾病。該綜合征也稱為全身屈曲癲癇、嬰兒腦病，以及嬰兒痙攣。90%發展為西方綜合征的兒童在出生后三到十二個月內出現癲癇癥狀。大約百分之二的癲癇兒童有這種癥狀。總的患病率是每10000名10歲以下兒童中的兩名

新生兒學主要關注新生兒的醫療需求。該綜合征的根本原因被認為是新生兒與新生兒之間的異常交互作用腦干和大腦皮層。這些異常的相互作用通常是由出生前、出生時或出生后出現的大腦缺陷或損傷引起的。另外一個因素是新生兒和嬰兒的中樞神經系統尚未發育成熟；這被認為在綜合征的發展中很重要

韋斯特綜合征可能是由于出生前發生的大腦缺陷引起的這種疾病最常見的癥狀是癲癇和痙攣，韋斯特綜合征沒有出現特定的癥狀譜，但是身體和精神發育遲緩也可能伴隨著該綜合征然而，這并不是由于綜合征本身，而是通常是導致癲癇癥狀的腦損傷的反映。

潑尼松的副作用可能包括偏頭痛西方綜合征的治療是為了改善生活質量，因為通常不可能提供一個完整的治療。治療包括幾種不同的藥物組合，其中可能包括強的松，苯二氮卓類和維生素B-6。治療的目的是減少癲癇發作的頻率，在盡可能減少藥物用量的同時盡量減少不良副作用。

韋斯特綜合征是一種罕見的引起嬰兒癲癇的疾病除了藥物治療外，還有其他可能的治療方法。生酮飲食，即減少碳水化合物的攝入，以增加脂肪和蛋白質的攝入量，對一些癲癇患者有效。最后的治療方法是一種叫做局灶性皮質切除術的手術，在這種手術中，癲癇發作的大腦區域被切除。只有在其他治療失敗的情況下，才進行局灶性皮質切除術，而且只有當有可能在不損害大腦其他重要區域的情況下切除腦組織West綜合征的預后只考慮個體因素。由于各種原因和可能的結局，沒有一般的預后。據統計，大約50%的兒童在藥物治療后可以免于癲癇發作。大約5%的兒童在達到年齡之前就會死亡其中五種可能是由于腦損傷引起的綜合征，或是治療的副作用。

韋斯特綜合征可能是由于出生前出現的腦部缺陷或損傷而發展起來的。