什么是染色體行走(Chromosome Walking)？

染色體行走是一種定位克隆的方法，用于在基因庫中尋找、分離和克隆特定的等位基因。等位基因是一種特定遺傳性狀的基因，由成年人遺傳給后代，例如眼睛顏色基因中棕色眼睛的等位基因。有時，一系列脫氧核糖核酸（DNA）中單個等位...

染色體行走是一種定位克隆的方法，用于在基因庫中尋找、分離和克隆特定的等位基因。等位基因是一種特定遺傳性狀的基因，由成年人遺傳給后代，例如眼睛顏色基因中棕色眼睛的等位基因。有時，一系列脫氧核糖核酸（DNA）中單個等位基因的大致位置可能是已知的。要分離出遺傳傳播疾病的特定等位基因，染色體行走可能需要在先前繪制的序列之外的未映射DNA序列中探索所需的樣本

如果一個人有一個棕色眼睛顏色的等位基因和一個藍色的等位基因，那么這個人的眼睛就是棕色的，行走從最接近的基因開始，這個基因被稱為標記基因。序列中的每個連續基因都被反復測試，以確定它們在序列中的精確位置。最終，穿過基因到達突變基因的未映射序列，該序列與特定疾病的基因片段相結合。一旦基因被克隆，其功能就可以被完全識別。在整個過程中，我們會進行測試，以完全識別每個連續克隆的特性，并繪制它們的位置以備將來使用染色體是位于動植物細胞核內的線狀結構在染色體走行之前，有近六種定位克隆試驗，以盡可能縮小可能包含疾病所需突變基因的特定基因序列。一旦在未映射的可能序列的任一側找到標記，染色體行走可以從一個標記開始。對每個連續克隆的測試是復雜、耗時且因物種而異的。與人類基因庫中涉及的基因相比，植物疾病相關基因的測試也不同定位克隆使用已知存在于患有特定疾病的個體染色體上的遺傳標記。這些已知共同特征的數據庫允許進行測試，以識別那些可能或可能沒有某種隱性基因的個體，除了在染色體行走之前進行的所有其他測試外，還需要設備特別齊全的實驗室，在這些實驗室內進行所有克隆階段、檢查和對發現的突變進行分析。

發表于 2020-08-21 16:47
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分類：科學教育

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