與真核細胞不同,像細菌這樣的原核細胞通常沒有稱為細胞器的單個結構。通常沒有細胞核、線粒體或其他發生單獨代謝過程的區域;所有的東西大多在細胞壁和質膜內自由漂浮。就像真核細胞一樣,通常有脫氧核糖核酸(DNA)和核糖核...
與真核細胞不同,像細菌這樣的原核細胞通常沒有稱為細胞器的單個結構。通常沒有細胞核、線粒體或其他發生單獨代謝過程的區域;所有的東西大多在細胞壁和質膜內自由漂浮。就像真核細胞一樣,通常有脫氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)的鏈,它們可以通過轉錄進行復制。原核轉錄通常由一種叫做原核RNA聚合酶的酶控制,這種酶必須啟動DNA的轉錄,而這個過程的終止通常是由其他核苷酸序列觸發的。

原核細胞通常沒有細胞核。當RNA聚合酶在DNA鏈的長度上移動時,它在轉錄位點和信使、轉移中解離,核糖體RNA可以被制造。在原核轉錄中有兩種典型的酶:一種是核心酶,可以復制,但在基因上找不到合適的位置。這種分子的全酶形式通常能夠在特定區域啟動轉錄,因此,它被設計用來定位啟動子序列,告訴分子何時開始復制DNA。全酶通過一種稱為sigma的成分來執行這個功能。

通常有DNA鏈可以通過轉錄進行復制。原核轉錄始于RNA聚合酶的附著分子和雙鏈結構,稱為閉合復合物,然后相互作用,DNA在轉錄開始處打開成單鏈序列,這稱為開放復合物這種酶通常通過產生大約10個不可用的轉錄物來開始轉錄過程,這些轉錄物被一種蛋白質阻止離開復合體。一旦這種蛋白質被釋放,酶就繼續進行轉錄。有時RNA聚合酶和蛋白質與DNA結合的強度存在差異;這種結合的強度鍵可以與某個堿基在給定位置的統計概率有關。堿基與這個一致序列的匹配程度通常決定了鍵的強度。RNA的原核轉錄通常在每秒40個核苷酸左右發生。一些蛋白質可以改變這種情況發生的速率,并且復制某些序列的速度也可能不同。調節基因常常根據細胞需要改變序列的表達方式。當RNA中的序列導致分子復合物和DNA分離時,原核轉錄就可以終止,或者當一種特定的蛋白質與RNA聚合酶結合并向上傳播時。