什么是胸苷酸合酶(Thymidylate Synthase)？

所有生物都在不斷地合成新的脫氧核糖核酸（DNA）并修復受損的DNA。胸苷酸合酶（TS）是一種存在于所有制造DNA的生物體中的蛋白質，它參與生成用于DNA生物合成和修復的核酸之一胸苷不斷地制造和修復DNA。DNA由一個雙螺旋組成，它有...

所有生物都在不斷地合成新的脫氧核糖核酸（DNA）并修復受損的DNA。胸苷酸合酶（TS）是一種存在于所有制造DNA的生物體中的蛋白質，它參與生成用于DNA生物合成和修復的核酸之一胸苷不斷地制造和修復DNA。DNA由一個雙螺旋組成，它有兩個核酸的組合，可以相互結合形成這個結構。胞嘧啶結合胍，當腺苷結合胸苷時，胸苷酸合成酶是胸苷產生途徑中的關鍵酶，它調節這些核酸的四個前體的供應。沒有這種酶，生物體發育異常或死亡。作為新陳代謝中介的化合物，如參與胸腺嘧啶核苷合成的化合物，通常會附著高能磷酸鹽基團。這類化學物質被認為是磷酸化的。從磷酸鹽分子中獲得的最大能量是從三個分子中獲得的稱為三磷酸基。當磷酸鍵斷裂時，這個過程產生能量。由于胸苷酸合酶是一種酶，它催化反應比沒有它時更快。TS的核酸底物是尿苷酸（dUMP）。它催化甲基基CH3的加入，到垃圾場生產一磷酸胸腺嘧啶核苷（dTMP）。這個分子將有另外一種酶添加的磷酸基來產生dTMP3。這種高度磷酸化的化合物將用作胸腺嘧啶核苷與受損和新形成的DNA鏈結合的來源。該酶與還原的葉酸協同作用稱為5，10-亞甲基四氫葉酸或簡稱5，10-M的衍生物葉酸是合成葉酸的一種重要的藥物，最近還沒有合成葉酸合成酶，癌組織比周圍正常組織生長得快，因此，這種癌組織正在更快地合成DNA。核酸合成抑制劑是測試抗癌藥物的合理候選物。胸苷酸合酶抑制劑已被證明具有控制人類某些類型癌癥的潛力。尤其是結直腸癌，似乎對這類化合物很敏感成功的抑制劑包括氟尿嘧啶和類似于葉酸的化學物質，與產生大量酶的腫瘤相比，TS抑制劑在腫瘤治療中的效率似乎更高

發表于 2020-09-09 18:57
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分類：醫療衛生

什么是胸苷酸合酶(Thymidylate Synthase)？

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