當肝損傷患者接受治療時,結果是有希望的半胱氨酸天冬氨酸酶抑制劑。半胱氨酸天冬氨酸酶的巨大重要性使其成為生物化學和細胞生物學中大量研究的目標。在酶學中,使用一種抑制劑來對抗一種特定的酶,然后在所研究的酶不再有活性時尋找變化。一些抑制劑它們是從天然來源獲得的,而另一些則是專門針對特定酶而設計的。市面上有很多凋亡抑制劑。
Caspases是一組復雜的酶,可以引起細胞凋亡,也被稱為細胞程序性死亡。許多天然酶抑制劑都很短氨基酸鏈,被稱為肽。肽擬組學領域允許合成結構類似于天然肽的化合物,但也具有不尋常的特征。一組半胱天冬酶抑制劑有一個序列,被特定的半胱天冬酶切割。它與一個熒光標記結合,因此酶的活性可以當特定的caspase激活時檢測到通過這種檢測,人們認為一組組caspase抑制劑對所研究的caspases的個體形式是特異的。利用這些抑制劑進行的詳細研究發現,許多化合物并不像先前所認為的那樣具有特異性。在細胞生物學實驗中用于分析的濃度下,其他形式的半胱天冬氨酸酶不是靶酶也被發現被抑制。研究表明被認為是由一種特定的半胱天冬酶引起的影響必須重新評估。許多不同的半胱氨酸天冬氨酸酶抑制劑已經在臨床試驗中針對各種情況進行了測試。結果表明,當肝臟受損時,結果是有希望的已經用這種抑制劑處理過了,它延緩了肝細胞的死亡。另一個例子是那些大腦供氧和血液被切斷的病人。實驗發現使用caspase抑制劑有助于防止這種情況下的組織損傷。程序性細胞死亡可以作為一種防御機制來殺死細胞,而不是讓它們受到感染微生物。某些類型的病毒,如牛痘病毒,使用半胱天冬氨酸酶抑制劑來阻止靶細胞凋亡。這使它們能夠成功地侵入細胞。
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