什么是斯威特綜合征(Sweet's Syndrome)？

Sweet綜合征，或急性發熱性中性粒細胞性皮膚病，主要累及面部、頸部和手臂，其特征是皮膚皮損爆發和突然發熱。雖然Sweet綜合征可單獨發生，但也可與血液學或免疫性疾病合并出現，感染或其他疾病。斯威特綜合征最常見于30至50歲...

Sweet綜合征，或急性發熱性中性粒細胞性皮膚病，主要累及面部、頸部和手臂，其特征是皮膚皮損爆發和突然發熱。雖然Sweet綜合征可單獨發生，但也可與血液學或免疫性疾病合并出現，感染或其他疾病。斯威特綜合征最常見于30至50歲之間的婦女。這種病是可以治療的，但偶爾也會復發。

Sweet&s綜合征的癥狀可以包括嗜睡和發燒。Sweet綜合征的特點是皮膚損傷表現為小腫塊在皮膚的某個區域迅速生長并擴散成團狀。這些簇狀物疼痛并會爆發，變成水皰和潰瘍。伴隨著皮膚損傷，Sweet綜合征患者可能會出現發燒、頭痛、紅眼，抽血是皮膚科醫生鑒別Sweet&s綜合征的一種方法。Sweet綜合征最常見的形式是特發性，其病因主要不明。在某些情況下，特發性Sweet綜合征發生在懷孕期間或之后。這種情況也可能是其結果指炎癥性腸病或上呼吸道和胃腸道感染。斯威特綜合征也可能與惡性腫瘤有關，尤其是急性白血病和由腫瘤引起的癌癥。這種類型的Sweet's發生在大約20%的病例中，可能是癌癥的早期征兆。惡性腫瘤相關的Sweet's也可能預示著癌癥的復發。在極少數情況下，Sweet綜合征可由藥物反應引起。一些抗癲癇藥物，口服避孕藥、抗生素和利尿劑導致Sweet綜合征的發生最常見的觸發這種情況的藥物是粒細胞集落刺激因子，它的作用是提高白細胞計數。在這些情況下，停止使用該藥物就足以治療該綜合征。為了積極識別Sweet綜合征，皮膚科醫生會進行血液測試或組織樣本活檢。血液測試只是在實驗室采集血液樣本進行測試。該測試可以識別任何數量的血液疾病，以及一個人的白細胞計數是否高于正常值。活組織檢查需要從該區域取一小部分組織樣本為確定該區域是否具有Sweet綜合征的特征，采用抗炎藥物局部或口服治療，特發性Sweet~s綜合征無需治療；皮損會在一到四周內逐漸消退，一般不會留下疤痕。對于惡性腫瘤相關的Sweet's，醫生可能會建議進行治療，因為皮膚病變正在復發。最好按照醫生的指導進行治療以獲得最佳效果。

頭痛是斯威特綜合征。