什么是Lambert-Eaton肌無力綜合征(Lambert-Eaton Myasthenic Syndrome)？

Lambert-Eaton肌無力綜合征（LEMS）是一種涉及神經和肌肉的自身免疫性疾病，可導致嚴重的肌肉無力。它通常與某些類型的癌癥或其他自身免疫性疾病有關。它是由有缺陷的神經細胞不能釋放足夠量的乙酰膽堿引起的，神經和肌肉之...

Lambert-Eaton肌無力綜合征（LEMS）是一種涉及神經和肌肉的自身免疫性疾病，可導致嚴重的肌肉無力。它通常與某些類型的癌癥或其他自身免疫性疾病有關。它是由有缺陷的神經細胞不能釋放足夠量的乙酰膽堿引起的，神經和肌肉之間傳導脈沖所必需的化學物質。治療這種疾病有很多種方法，但也有可能出現嚴重的并發癥。

醫生可以對病人進行檢查；診斷Lambert-Eaton肌無力綜合征的膝跳反射。Lambert-Eaton肌無力綜合征有許多癥狀。這些癥狀中有許多是其他疾病的征兆，因此醫生除了進行專門的檢查外，還必須分析所有的主訴，在做出診斷之前，大多數癥狀與肌肉控制和自主運動有關，其他與肌肉本身直接相關。

患有LEMS的患者可能需要在家里安裝一臺樓梯升降機，以幫助上下樓梯。與Lambert-Eaton綜合征的一些指標有關對神經系統功能的影響。病人可能會經歷血壓的劇烈變化、頭暈或暈厥。他們可能會注意到肌肉萎縮或反射功能減弱。例如，膝跳反射可能減弱或完全消失。可能出現明顯的肌肉無力，盡管這可能會通過鍛煉來改善。許多患有LEMS的人都有進食和飲水困難的經歷。他們可能會發現很難咀嚼或吞咽食物，或進食時不窒息。可能會出現一些視力問題，包括視力模糊、注意力不集中或復視諸如上下樓梯、提升或搬運物品、變換姿勢等任務可能非常困難。此外，有些人可能會發現很難抬起頭來或清晰地說話。LEMS的嚴重并發癥包括難以控制呼吸肌肉和呼吸問題。當吞咽變得嚴重時受影響的患者可能無法通過口腔獲得足夠的營養。由于意志力肌肉控制力的降低，人們可能更容易發生危險的跌倒或其他事故。然而，大多數患者對這種疾病的醫療治療反應良好。如果自身免疫性疾病或癌癥導致了患者的LEMS，該病的治療最初將集中在控制潛在的診斷上。Lambert-Eaton肌無力綜合征的其他治療方法包括血漿置換、血漿置換和免疫抑制藥物，捐獻的血漿代替病人自己的血漿，以減少體內神經損傷細胞的數量。血漿分離法是將這些有害的蛋白質細胞從病人的血液中分離出來，然后把干凈的血液放回體內。蘭伯特-伊頓肌無力綜合征從很多方面反映了重癥肌無力的肌肉紊亂，主要表現在兩種情況下出現的肌肉無力。這兩種診斷的主要區別在于，使用LEMS時，肌肉似乎在有限的時間內增強運動或運動。這是因為每次肌肉收縮時釋放的少量乙酰膽堿最終會產生更強烈的收縮。重癥肌無力的情況下，肌肉會隨著每次收縮而不斷變弱。