鐮狀細胞性貧血的治療涉及哪些方面(Involved in the Management of Sickle Cell Anemia)？

一種遺傳性疾病，鐮狀細胞性貧血，由于血液循環中功能性紅細胞的減少，病人貧血。由于這種疾病，許多紅細胞變得堅硬、粘滯，并變形成新月形。這種畸形使細胞不能輕易地穿過血管，鐮狀細胞貧血的治療包括輸血、促進紅細胞生成的補...

一種遺傳性疾病，鐮狀細胞性貧血，由于血液循環中功能性紅細胞的減少，病人貧血。由于這種疾病，許多紅細胞變得堅硬、粘滯，并變形成新月形。這種畸形使細胞不能輕易地穿過血管，鐮狀細胞貧血的治療包括輸血、促進紅細胞生成的補充劑和骨髓移植。

紅細胞通常呈圓月形狀。紅細胞輸注是鐮狀細胞貧血的治療。根據患者病情的嚴重程度，輸血可以是周期性的，也可以是常規的。輸血可以補充功能性紅細胞，有助于預防危機和抑制鐮狀細胞血紅蛋白（HbS）的產生。這有很多風險管理形式，尤其是隨著時間的推移，包括輸血傳播感染和同種異體免疫，當輸入的血液產生抗病人抗體時。

鐮狀細胞的特性可以從父母傳給孩子。在治療鐮狀細胞性貧血時，給病人服用的補充劑包括葉酸、羥基脲和促紅細胞生成素。生成紅細胞時需要葉酸，因此，補充劑有助于提高產量，從而提高患者補充功能性紅細胞的速度，并有助于防止患者貧血。患者通常終生每天服用1毫克葉酸

鐮狀細胞貧血是通過血液檢測來診斷的。對中度至重度鐮狀細胞性貧血患者給予羥基脲。這種化合物用于治療鐮狀細胞性貧血是因為它增加了血紅蛋白F（一種血紅蛋白的功能形式）的生成。這種血紅蛋白的增加可以抑制羥基脲曾被用作化療藥物，因此它確實有許多副作用，包括惡心、嘔吐、嘔吐、嘔吐、嘔吐、嘔吐、嘔吐等，以及骨髓抑制。促紅細胞生成素是人體內一種能刺激紅細胞生成的天然激素，它在體內自然存在，在貧血期間會增加，但是在鐮狀細胞貧血的治療過程中給病人注射這種激素有助于給他們提供額外的動力。因為這種激素自然存在于骨髓中，所以很少有相關的副作用。最后，骨髓移植是治療鐮狀細胞性貧血的唯一治療方法。這種治療方法通常是針對年紀較輕、病情嚴重的患者。由于尋找匹配供體的必要性和難度，骨髓移植并不是所有需要骨髓移植的人都能接受的，還有相關的風險，包括移植物抗宿主病，移植細胞攻擊病人，感染和出血。如果成功，患者的預期壽命顯著延長。

輸血是鐮狀細胞性貧血治療的主要組成部分。