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神經纖維瘤病是一種遺傳病，通常在兒童或成年早期被診斷出來，它導致大腦、神經和/或脊髓的神經組織上形成腫瘤；神經纖維瘤病和神經鞘瘤病不太常見，神經纖維瘤病的治療主要集中在追蹤病人并發癥的發展，惡性腫瘤的手術、化療和放療以及背托是神經纖維瘤病的其他治療方式；這種情況下沒有藥物治療。

神經纖維瘤病可以通過化療和放療來治療。神經纖維瘤病的癥狀可能在出生時就出現，并且在孩子10歲生日時幾乎都能看到。NF1的癥狀可能包括皮膚上的咖啡色斑點和視神經上的腫瘤在虹膜，異常大的頭圍和異常的骨骼發育。在NF2中，腫瘤生長在第八顱神經上，早期白內障或其他神經系統腫瘤是常見的。神經鞘瘤病的主要癥狀是第八顱神經腫瘤發育不全和疼痛。

放射治療可能導致一些癌癥患者出現惡心和嘔吐。神經纖維瘤病的治療通常側重于跟蹤疾病在兒童年度體檢中，醫生會尋找新的神經纖維瘤，檢查舊的神經纖維瘤是否有生長。任何異常的骨骼變化都會被記錄下來，整體的生長發育可以與為NF1兒童設計的生長圖表相比較。認知發展和學校進步，以及全眼檢查也是神經纖維瘤病治療方案的一部分根據病情的嚴重程度，成人可能需要更少的醫生來監測他們的神經纖維瘤病。

伽瑪刀放射外科是一些神經纖維瘤病患者最有效的治療方法之一。如果發現腫瘤壓迫組織或器官，醫生可能會建議手術切除腫瘤。神經纖維瘤病的外科治療并非沒有風險，例如神經損傷或聽力損失。外科醫生必須有神經外科和神經纖維瘤病治療經驗。對于NF2患者或前庭神經鞘瘤患者，立體定向放射外科手術可能是腫瘤切除的最佳選擇。立體定向放射外科手術可將手術過程中的聽力損失并發癥降至最低。這種手術的主要缺點是，尤其是在兒童中，是輻射誘發癌癥的可能性。這種癌癥的發生率隨著每一次手術的進行而增加。大多數的神經纖維瘤病腫瘤是良性的或非癌性的。那些確實是惡性的或癌變的腫瘤，都是用標準的癌癥治療方案來治療的。這可能包括化療和/或放療治療和手術切除腫瘤。骨骼異常是神經纖維瘤病常見的并發癥。脊柱畸形可以用背托矯正，就像脊柱側凸一樣。如果異常特別嚴重，可以進行背部手術。這種情況的一些并發癥可能需要藥物治療，目前，還沒有神經纖維瘤病的治療方法能夠真正治愈這種疾病。

骨骼異常是神經纖維瘤病的常見并發癥。